3年経過

こんにちは

冷えますなぁ

みなさん風邪などひいてませんか？

さてさて

10/23は膠原病の診察dayでした。

膠原病と診断されて3年

強皮症とわかって 4ヶ月

最初は地元の市民病院で『膠原病の疑い』と『レイノー現象』と診断

そこらか　2年半

ステロイド剤を服用するだけ・・・

詳細がわからず・・・

症状も変わらず・・・

2年半経過。。。

あまりにも改善がみられないので

お願いをして　膠原病の専門医を紹介してもらい

そして そこから大学病院へ・・・

大学病院での診察の結果 『強皮症』と診断され　

検査入院して詳細を調べることに・・・

検査の結果、特定疾患の対象になる程の状態とのことで、

すぐにその手続きと、慌しい4ヶ月でした。

その後、強皮症はステロイド剤で少し落ち着いてきたけど、

合併症のレイノー現象はこれからの寒い季節が辛い。。。

・血管を拡げる薬

・血液の流れを良くする薬

を服用してるので症状が軽ければいいんだけど。。。　

このレイノーさん　抹消の血流不足で

『蒼白→黒紫→赤くなる→元に戻る』の繰り返し

痺れと痛みが辛いのよぉ(＞_＜)

これからの季節は手袋してカイロ持って乗り越える！！

でも　まさか　自分が難病になるとは思わなかったけど

この病気になって　いろいろ調べて　いろんな病気があることを知りました。

まだまだ知らない大変な病気があるんですね。。。

今の医学でも　解明できていない治療法のない病気が

たくさんあることを知ることができました。

なので、この病気になって不幸とは思いません。

少しばかり不安はありますが。。。

こうしてブログを書いたり、お出掛けしたりと好きなこともできるし

仕事も今まで通り続けられています。

そして一番の支えは理解してくれる家族や友人がいます。

私は幸せ者です

これも私の運命だ！！

受け入れて　うまく付き合っていくのだ

突然の長文にお付き合いいただきありがとうございました。

これからも　病気について更新しようと思いますのでよろしくお願いします。