強皮症と診断された年の晩夏、治験の話が私に舞い込みました。
ちなみに結論を言うと、その薬は2年間の治験の結果を受けて「効果がひくい」との事で正式なお薬となれず、商品化されず終わりました。
その治験の話…。
強皮症と診断され、しばらく経つと主治医より『夏になると、良いお薬が使えるようになるから』と言われました。
夏になるのを楽しみにし、しかし夏になっても新しいお薬を出されなくて……モヤモヤしてるところに、この治験の話でした。
治験かよ！？
新薬だと思ってたのに…治験かよ。
治験…。
ドラマや漫画とか、治験ってあまりよく書かれてないですよね？
製薬会社との関係の為・医師の名声の為に、治験薬を強行とか…。
しかし、しかし、治験の話を聞いてると…辞めたい時に辞めれるとの事だし、
当時、ネットでコミニケーションを取っていた膠原病(強皮症では無いです。)の方も治験をして、とある理由で途中で辞めたのですが、すんなりと辞める事ができたそうで、恐れなくても大丈夫との話を聞きました。
良い薬との事。
免疫抑制剤で免疫を抑えるだけの私にとって、治験でその薬を試せる事は、願ってもない事だと思いました。
参加を決断しました。