こんにちは🌞
今日は暑かったです！
今週はムスメの運動会があるのでお天気そうでなによりです🌞
お弁当と両家親の昼ご飯準備が憂鬱ですが。。
＊先週下書きしてたままupします
出生前診断について書くのは本当に悩みました。もし傷ついてしまう方がいたらすみません。自分の記録でもあり他のブロガーさんの記事を沢山参考にさせていただいたので素直に書いていきたいと思います。
早速先回の続きにいきたいと思います。
ブロガーさんの記事などを参考に私なりに質問内容をまとめて臨みました。
【遺伝カウンセリングで聞くこと】
●染色体異常が原因かもしれない初期流産を繰り返しているということは染色体異常の子を身籠もりやすいのか？
＊過去5回初期流産してますが(うち一回は子宮外妊娠？化学流産？曖昧です)、赤ちゃんの染色体異常は検査したことありません。
👨⚕️(先生):それは何とも言えないです。
＊松林先生のブログに似たようなQ&Aありましたので後でリブログさせていただきます。
●アスピリンを服用で妊娠継続できている場合、本来胎児側の理由で初期流産していた子も妊娠継続することがあるのか
👨⚕️:それはあると思います。
＊理由を聞きそびれました。
●羊水検査でわかる全ての染色体異常の中で、NIPTで判断できるトリソミーを除いて可能性が高いもの。
👨⚕️:性染色体異常が原因の病気の一種であるターナー症候群やクラインフェルター症候群など。
NIPTで判断できるトリソミー以外の染色体異常は高齢だから確率が高くなるわけでなく誰にでもおこりうる疾患です。
●NIPTで性別はわかりますか？
👨⚕️:わかりません。
今回、NIPTを受けたのは一番上のことが気がかりだったからです。ギリギリまで羊水検査と迷いましたがやはり流産が怖くて血液検査にしました。
そして夫婦で相談してNIPTを受けることを告げると看護師さんから質問が、陽性が出た場合のことは決められてますか？と。
ここでプチ混乱が！
私が答えました。決定はしてないけど話しあってます。一致している意見は18トリソミー、13トリソミーの赤ちゃんならば諦める。21トリソミーの赤ちゃんだったら夫は諦める、私は迷っている。。と。そしたら夫が❓❓❓となって初耳だ！夫婦で意見が一致してると思ってたと言い、それなら検査は受けなくとも良い！となってます。
私は自分の中でも迷いがあると伝えてきたつもりでしたが伝わってなかったようで少し夫婦で話す時間をもらいました。詳細は省きますが結果、受けることにしました。どちらにせよ結果が出てからしか決められないしトリソミーについてもう少し知る時間が必要だね、と話し受けることに。
はじめは私の方が受けなくとも良いかな〜と言ってて、夫はムスメもいるし受けよう！となってたのですが1.2時間で行ったり来たりです。話し込みが足りなかったなーと反省です。
我が家はいつもギリギリになって動きだすタイプなのでここでもバタバタです💦
でも沢山考えて悩んで決めたいと思いますし、きっとギリギリまでかかると思います。
まずは結果受診までは日々穏やかに過ごしていきたいです。
今日はお休みで温泉に行ってきました。
新緑キレイで癒されます★