母と私の話26
2023年10月中旬
母が入所してる特養から
職場へ連絡があった。
『お母さんがご飯を
食べれなくなってきました』
『どうしますか？』
『栄養を取るためには
何らかの処置が必要ですか？』
『どうしますかとは
どうゆうことですか？』
『処置とはなんですか？』
『母は何も食べれてないんですか？』
私は矢継ぎ早に質問をする。
『液体の栄養補助食品に変えてます』
『特養では処置が出来ないので…』
『どうするか考えて決まったら
折り返し電話してください』
『ちまみに母の体重は？』
『27Kgです』
『えっ？？』
『27Kgで人は生きれるんですか？』
『母はそれで生きてるから生きれるのか…』
1人ノリツッコミ😅
特養の説明では判断もできなかったため、
パーキンソン病の主治医に電話☎️
主治医は丁寧に教えてくれた
『病院で延命治療をするか
それとも特養で亡くなるまで
看取りをするかということ』
『私はこう思います…』
『あなたのお母さんは
パーキンソン病発症から長きにわたり
十分がんばって生きたと思いますよ』
私は元々延命治療をするつもりもなかった。
しかも、痩せ細った体に延命治療は
辛いに決まってる。
『分かりました！
教えてくださって本当に感謝します！
お陰様で心が決まりました！』
主治医との電話を切り特養へ電話
『特養で看取りします』
『最期までよろしくお願いします』
と☎️