こんにちは
アクセス、いいね、コメント
ありがとうございます
励みになります
これから書くことは
私が勝手に思ったことで
専門的なことは
分かりません
しかも大した内容でもありません
まず私が最初にNIPTについて
調べて受けてみようか
悩んだ無認可クリニックは
全国にある施設のようで
検査プランがいくつもありました
高い料金のプラン
夫婦でカウンセリングを受ける
必要もなく受診日に採血
何日後に結果が分かる
染色体１～２２番の異常を調べる
性別判明
染色体の欠損、重複も分かる
陽性だった場合
羊水検査のできる病院を
紹介してくれる
染色体について勉強不足の私は
本気で無認可に行こうかと
迷ったけど結局妊婦健診してる
クリニックに相談して
そのまま認可の病院を紹介されました
昨日認可の病院で
遺伝カウンセリングを受けて
先生から無認可の施設についても
話しがありました
染色体１～２２まで調べると
言って高い料金取るけど
調べる必要はない
染色体異常があっても
比較的生存率の高いのが
21、18、13だけ
それ以外の染色体の異常が
あれば育たずに流産になる
から調べる必要はない
そんなの調べてたら
ややこしくなるw
だそうです
先生の話しを聞いて
無認可で検査するとしても
21、18、13のみで
いいんじゃないかなと思います
40歳私のトリソミーの推定リスク
ダウン症→1/68
18トリソミー→1/157
13トリソミー→1/495
ダウン症の確率を見ると
まずは12月7日に採血
してきます
最後まで読んで頂き
ありがとうございます