最後の最後にオチが・・・
今夜民放で放映された「”短い命を刻む少女”アシュリーからの贈りもの」を見た。
新聞のラテ面やＴＶの番宣を見て興味をそそられたからだ。
８００万人に１人という難病・プロジェリア。普通の人の8～10倍の速さで老いるという病だという。
今のところ、治療方法は見つかっていないそうだ。
この過酷な運命を背負った少女と家族の3年間をカメラが追う。
14歳の少女の肉体は100歳位で頭髪は抜け落ち、頬がこけている。超小柄でやせている姿はとても痛々しいのだが、「かわいそう」という感情よりは「すご過ぎる」という思いが先行した。
シングルマザーながら前向きに彼女と向き合ってきた若い母親の強さや、難病の彼女を受け入れている公立学校のあり方、福祉の充実ぶりがそれとなくうかがえ、興味深く見入ってしまった。
親子が泣いているシーンもほとんどなかった。
少女や同じ病で15歳で逝ったボーイフレンドの哲学的な言葉の数々が印象的だった。
「どれだけ生きたかではなく、どう生きるかが問題だ」
期待どおりの内容だったなぁと最後まで見終えたあと、このドキュメンタリーのビデオや
母親の手記が販売されているという宣伝を見てビックリ！！
手記の出版会社があの「扶桑社」だったのダ。
ちょっと興ざめというか・・・ま、放映した放送局系の出版社なのでさもありなん、と頷けますが・・・
今までこの類の出版物を手がけたことってあったかしらん？
最後の最後まで記憶に残る番組となりました。