長ーいことブログを
更新していませんでしたね。
色んなことがあって。。。。。
、
予約していた大学病院へ
行ってきました。
産婦人科へ、、、。
診てもらった先生は教授。
部屋には、教授と
見習い先生、研修生、看護師2人
教授「向こうの産婦人科では
なんと言われましたか？」
と確認の質問。
私「赤ちゃんが小さいとだけしか…
聞いていませんが、、、。」
教授「腹エコーと経膣エコーみてみましょう」
エコー中、、、、、
教授「最新型のエコーで診ましょう！
ここではなくて、
周産期母子センターの方へ移動して下さい
そっちのエコーの方が綺麗に
うつりますので！」
と言われ移動しました。
今度は、先生2人看護師1人……
30~40分程エコーを診ていました。
心臓の音、初めて聞こえて
感動した私。。。😭
「赤ちゃん元気です！」
と言われてとてもホッとした。
、
そして結果、、、
『子宮内胎児発育遅延』
と。
そうなった原因は
①染色体異常・感染症
②胎盤異常
③母体の何らかの症状
等があげられている。
先生からは、
「赤ちゃんは心臓も動いていて元気です。
でも、平均よりかなり小さい。
原因検索のため、
羊水検査と感染症の検査が必要。
今後の治療が分かってくるので勧めます。
あと羊水検査で染色体異常があった時、
妊娠継続するかしないかも考えて下さい。
今後、お腹の中で赤ちゃんが
亡くなる可能性もあるということも
心に留めといてください。」
この説明だったかどうかは、、、
はっきり覚えていませんが、
そんなことを言っていたような気がします。
いいことや悪いことを先生から
説明するので、頭の整理がつかなく
先が真っ暗になり
不安で泣いた私です。
、
まず羊水検査受けるか受けないか…。
羊水検査って自費だから、12万かかる。
受けることで今後の治療がちがってくる。
それに羊水穿刺でリスクがあること。
実は旦那、1500ｇで産まれてきてます。
旦那の親が同席していたのですが
旦那の親は経験者だから、
「昔は羊水検査がなかったから分からなかった。
今はある時代だから受けてみたら？」
と背中押してくれ、受けることにしました。
羊水穿刺のリスクは、、、
羊水穿刺のため子宮に針を刺すことにより、
羊膜にわずかな穴が開く。
この穴から羊水が漏れ出した場合、
感染症や早産が引き起こされる可能性があること。
その他にも、羊膜に針を刺した刺激で
子宮が収縮することにより、
早産や流産の可能性が上昇すること。
、
それにしても染色体異常を調べるってことは、
21、18、13トリソミーという
障害を持った子が産まれる
可能性もあるということを
深く考えてしまって、、、、、
耳が聞こえない遺伝はあってもいいけど
（私達は聴覚障害者）
その上に他の障害持つ子…
私は育てられるのか？…と
不安になった。
つづく。