皆さん、こんばんは～
３連休中も暑かったですが、残暑厳しく快晴の日中でした
休み明けの今日は３か月に一度のサルコイドーシスの定期健診でした。
以前、７月初旬に行った際に、保健所へ特定疾患受給者証更新の為用の
用紙を持って行ったのですが先生と相談した結果
私は来年から導入される制度には該当しないという事が分かり
来年度の申請をしないことにしました。
送られてきた封書を見ると、、、
重度認定されるか、一定の金額を超える医療費を払っていないといけないんですが
私の場合、重度ではないし医療費も３万３千円を超えることはない。
薬を飲んでいるから症状は抑えられていますが、それは特疾患の規定外だそうです。
現在は特疾患証で２割負担になっていますが、更新できないので来年度からは３割負担…。
検査費用も割高ですよね
確かに！重度の方に比べれば軽症なのかもしれませんが
薬を飲まないと症状が出るんだから、まったく軽度で服用なしの方に比べたら、重症ですよ！
そのことを、うちの地域担当の保健所に電話して抗議したけど
「もう決定したことですから」 ではねのけられた。
「薬を飲んでるから収まってるだけで、病人だと思うんですが？
今回（症状が収まってて）申請しなくても、後に重度が上がったらどうするんですか？」
って聞いたら
「その時に申請しなおしてください」 ですって
世知辛い…。
何故、この病気になったのか？
症状を抑える薬しかなく、治療薬がないから特定疾患っていう枠に入っているのに
私のように薬を服用して抑えてる人だって沢山いるでしょう？
保険に入ることも渋られるのって病人やん。なのに、補助してくれないってどうよ？
私が発症した時は本当に手厚くしてもらえたのに、まさか１５年後にこんなことになるなんて
恩恵は今回までしたが、次回１月に受診する際は３割です。 ゾッとしますね
愚痴ばかりでしたが・・・。
今回のレントゲン検査も異常なし
体調も坐骨神経痛＋歯が痛い以外 絶好調
薬の量も変わりなく プレドニゾロン５ｍｇ アムロジピンOD５ｍｇ チラーヂンS２５ug でした。