11月4日の診察には、母のみが父に付き添った。
そこで医師が伝えた事は、
・キイトルーダを投与して3か月後に効果があるかどうかを判定する
・効果が無ければ、いわゆる抗癌剤投与しか治療法が無いが、
父にはお薦めしない
だった。
更に医師が父に伝えた事は、
・キイトルーダの効果がなければ緩和ケアをお薦めする
・今のうちにしなければならない事をしておく
（例えば家族に伝えておきたい事を話したり、仕事があるなら引継ぎをする）
だったらしい。
これを聞いた父は随分衝撃を受けたそうだ。
母が言うには、「もう、そんな事を言うのですか？」と、
嘆きのような言葉を父は発したらしい。
（ちょっと早いよね～。まだキイトルーダ初回を投与されたばかりなのに）
どちらも私からしたら当たり前の事なんだけど、
当人にすれば衝撃だったろう。
父にとっては「緩和ケア」と言えば「終末期」を想像してしまうのだろう。
現代では「積極的な治療をせずに、苦痛を取り除く事に重点をおく」という意味だと思うのだが、父はそれを十分理解していないように思う。
いや、例え理解していても、
もう治療法は無いと言われたら、
誰だって奈落の底につき落とされたような気持ちになるだろう。
人生最大の修行だ。
どうにかキイトルーダが効く事を祈るばかり！
ところで、先日の血液検査で、
リンパ球は5.8%で、NLRが13.７４だった事はブログに書いたが、
いったい父のリンパ球数はいくらなんだろうか？
80歳以上男性の白血球数は約5800/μL
父の場合は17480/μL（多い！）
そうすると
リンパ球は5%なので874/μL（少ない！）
好中球は79.7%なので13932/μL（多い！）
（リンパ球数が1200/μL以下だと倦怠感が出るらしい。）
キイトルーダを投与して効き目があったなら、
次回の診察（9日）の血液検査でリンパ球数は増えるのだろうか？