取材を快く受けてくださった、おでかけ療育®️協会の加藤啓吾さん。
私がおでかけ療育®︎協会を知り、活動内容を見て衝撃でした。
「これだ！わたしが求めているものはこれだぞ！」と電撃が走ったのを覚えています。
電撃まで走ったおでかけ療育協会の活動。
加藤啓吾さんはどのような想いで立ち上げたのでしょうか。
熱い想いを加藤さんに語っていただきました！
重度の強迫性神経障害で、命がなかったかもしれない。でも、その1人の人間として関わり信じて見守ってくれた人達に救われた。
「おでかけ療育協会を立ち上げようと思ったきっかけが、そこが1番重要で…。自分の人生経験が活かされてるんだけど…。」と話し始めてくださった加藤さん。
お話を聞くと、壮絶な人生だったようです。
加藤さんは重度の強迫性神経障害なのだとカミングアウトされています。
強迫性神経障害により、「お墓に本当だったら入っていただろう状況だった。」のだと。
その、“お墓に入っていたであろう状況”になり、大きな病院に入院したそうです。
入院中、「人の人権は無視されてきた。」と話してくださいました。
「入院中人権がなく辛かった、悲しかった。そのことから、社会に反発心が芽生えた。退院したら、のぼり（旗）持って抗議しながら歩こうと思ってた。」
反発心が芽生えてから、体調が少しずつ回復してきたのだそうです。
回復してから大分県の精神科に転院したことで、人の暖かさを知ることができたようでした。
「今までの人権のない入院生活ではなく、医師も看護師も患者（加藤さん）を信じて自立を促して見守ってくれることがとても嬉しかった。」
看護師同伴の外出許可が降りた時に、某100円ショップに買い物にでかけたそうです。
その時、「100円ショップに入った瞬間デパートのようにとても幸せな場所に感じて、今でもよく覚えてる」とおっしゃっていました。
それ程、体もメンタルも悲鳴を上げていた状態だったのでしょうね…。
その、幸せな場所と感じてから大分県の精神科を退院。
ですが、退院目標だったのぼり（旗）を持って抗議をしながら歩くことは、出来ずに終わったそうです。
親の介護がきっかけでヘルパー取得。その後、自立支援の道へ進み、自閉症の子供達と出会う
退院後お母様の介護がきっかけで介護職で働きたいと、ヘルパーを取得した加藤さん。
働いていた老人ホームでは、自分の障害については一切伝えなかったそうです。
体や精神面が辛い時はトイレなど人目がつかない場所で、薬を飲みながら働いていました。
そんな状況を暫く続けていた時に、重度障害脳性麻痺当事者家族のサークルで、当事者家族に出会い「自立支援ができるから来てくれませんか？」と誘われたそうです。
二つ返事で「行きます！すぐ行きます！」と答えて、障害支援の道に進みます。
その頃加藤さんは、35歳でした。
自立支援へ行った時に、人生で初めて自閉症の子供達にあったそうです。
「なんて、可愛いんだろう！」そう思ったと、加藤さん。
自閉症と自身の強迫性障害は紙一重なところがあると感じていて、自閉症でのこだわり行動や、大パニックなどを見ても、「何でこんな事をするの？」とは思わず、すんなり受け入れられたそう。
ただ、こだわりや、パニックで苦しいのは自分もそうだから理解できたけど、対処方法がわからなかった。
「対処はわからないけれど、療育や学校で頑張ってるんだから、おでかけしよう！おでかけしている時に白い目やバカにされたら自分が援護する！味方になる！」
と、自閉症の子供達とおでかけをするようになったのだとか。
この出来事が、おでかけ療育協会の最初のきっかけなのだと思います。
障害についてたくさん学んで主任へ。その後、強迫性神経障害による鬱が再発、障害カミングアウトで再度の反発心が。
「対処はわからないけれど、療育や学校で頑張ってるんだから、おでかけしよう！おでかけしている時に白い目やバカにされたら自分が援護する！味方になる！」
と、子供達とおでかけをするようになった加藤さん。
何もわからないままではいけない、癇癪や大パニックの対処方法や理解を深めなくてはと、自閉症や知的障害について猛勉強したそうです。
あらゆる講習会、勉強会に参加し、専門家が出版した本などをたくさん読んで学びました。
学んだ結果、自立支援先で主任にまでなった加藤さん。
でも、学べば学ぶほど、“子供達には全く当てはまらない事だらけ”だったと話して下さいました。
学んだ専門の自閉症や知的障害についてのことはあまり役には立たなかったようです。
アドバイスではなくクソバイスに感じたのだそう。
アドバイスが実践できなかったらそれは、アドバイスではなくなりますよね…。
その頃から、講習会、勉強会には参加せず、専門家の本も読まなくなりました。
その代わり、障害者の当事者家族の本、ブログを読み漁るように。
「専門家よりも、断然役に立つ情報がたくさんだった。今も読むのは当事者か当事者家族の本やブログ」とおっしゃっていました。
なるほどなと思う情報がブログや本に詰まっているそうです。
たくさん学んで、本やブログから情報も得られて主任になった加藤さんは、その頃からストレスが溜まり鬱症状が再発したと言います。
初めの頃は、老人ホームで働いていた時のように、薬を飲み症状を誤魔化しながら仕事をしていたようです。
その状況のまましばらく過ごすなか、子供たちとのお出かけは、“子供達の為のおでかけ”ではなくなりました。
加藤さん本人の心のバランスを取る為に、“自分の為におでかけ”するようになったそう。
「事業所の中での活動は苦痛だった。外に出てぇ…としか思えなくなってた。バスに乗ってたり何かしていても、勝手に涙が出てきたりして。あぁこれはいかんなって。」
それは、加藤さんにとっても、子供達にとっても辛かった状況だったと思います。
この状況のままでは働けない…と思い、上司に強迫性神経障害をカミングアウトすることにしました。
「病気の事を話した後、上司にこの役立たず！って言われた。その言葉で反発心、怒りが芽生えた。貴様！今、俺に対してなんじゃと？！なんて言った？！己、今に見てろよ！！」
と泣きながら口では言えなかったけれど、心で強く思ったと加藤さんはおっしゃいました。
「辞表すぐ出して、すぐ辞めます。もう結構です。って言って辞めた。」
そう笑いながら話して下さいました。
私は思わず「そんな事言われたんですか？ひどいな…」と言ってしまいました。
それを聞いた加藤さんは「そうなんだよ。言われたんだよ。」と笑いながら言います。
その時は怒りが相当強かったそうですが、今は笑えるようになったんですね。
またもや反発心により立ち上がった加藤さん。いよいよおでかけ療育協会立ち上げる
強迫性神経障害による鬱再発のカミングアウト後、「この役立たず！」の一言で、心が折れずに立ち上がった加藤さん。
いよいよ、おでかけ療育協会を立ち上げるために動き始めます。
自分で指定訪問介助事業所の法律を調べ上げたそうです。
広島県初の移動支援事業所と掲げて立ち上げたあと、子供達の支援をする中で、放課後等デイサービスに閉じこもった環境の子供達と、おでかけや社会性を体で覚えている子の目の輝きの違いがわかるようになってきました。
その頃、福祉事業の改定などで、指定訪問介助事業所を続けることができなくなり、たたまなければならない状況に。
事業所を畳んだ後、今ブログで更新されている放課後等デイサービスを立ち上げました。
「どんなデイにしようか考えた時に、人数とかの問題で大変だけど移動支援事業とは違くて難しいけど、おでかけをメインのデイにしようと思った。」
おでかけメインの放課後等デイサービスを立ち上げ、支援の様子や子供達の様子をブログに載せるように。
加藤さんをご存知の方は、毎日更新されるブログを一度は目にしたことがあるのではないでしょうか。
そのブログは、子供達のカルテとしてブログに書いているそうです。
見返した時、こんなことができるようになったんだ！この時こんなだったな…など、面白い発見や今後に役立つ事に繋がるのだとか。
加藤さんと子供達の歴史が、とてもつまったブログですね。
毎日更新しているうちにフォロワーも増えていき、相談や意見も多くなっていきました。
その頃、自分がいなくなっても役に立つことは無いか…と考えたそうです。
考えて考えて…辿り着いたのは、おでかけ療育®︎協会の立ち上げです。
画像はHP提供。毎月TOP画像がメンバーズで募集した写真に変わります。
協会ならば、自分がもし働けなくなっても亡くなった後でも残り、役にたつことになるのでは？と考えたそう。
おでかけ療育®︎といえば、商標登録がされた事を公表しています。
商標登録にこだわったのは、やはり自分がいなくなった後も残るようにしたいと考えてのことのようです。
おでかけ療育®︎協会立ち上げまで、とても時間がかかりました。
加藤さんの、“今までの人生が詰まった協会”なのだと思います。
だからこそ、加藤さんには障害児育児に悩みを抱えた親が集まります。
障害に関わらなくても支持したいと関わりを持つ人もいます。
おでかけをあきらめている人たちに、ブログで加藤さんと子供達の歴史を伝え、当たり前におでかけして地域で生きていけるように、おでかけ応援マークを作って理解を広める活動をなさっています。
おでかけ応援マーク
おでかけ療育協会は障害者だけではなく、支援者側にも耳を傾けてくださる協会です。
おでかけ応援マークは、支援者にもつけて貰おうと作ったマークなのだとか。
おでかけは靴を履いてすることから、靴のマークなのだそう。
靴のマークは加藤さんの甥っ子さんが、デザインしたものです。
加藤さんがデザインをみて「これだ！」とピンときて、この靴のマークでおでかけ応援マークができました。
靴のマークが可愛くて、印象的なおでかけ応援マーク。
おでかけ療育協会が障害があっても当たり前に地域で生きていけるようになるきっかけになるよう、たくさんの人たちに広まってほしいと、私は願います。
…あとがき…
取材に快く引き受けてくださり、お話をしてくださった加藤さん。
ありがとうございました。
取材の時に自閉症の子達に「なんて可愛いんだろうって思った。」と話してくださった加藤さんに、私は衝撃を受けました。
というのも、てんち＋プラス おひさまにも自閉症の息子がいます。
今はとても可愛いと思えますが、苦しい時はとてもじゃ無いけれど可愛いなんて我が子でも思えなかった。
だから、初めて会う自閉症の子達に、可愛いと思える加藤さんがすごい！と思ったし、可愛いと思ってもらえる子達が羨ましいとも思いました。
そんな加藤さんだからこそおでかけ療育®︎協会はあったかい場所なのだろうなと感じます。
私も、おでかけ療育®︎協会のメンバーズです。
立ち上げすぐには入会を渋っていました
なぜかというと、広島県と私の住む場は、だいぶ離れている地域だからです。
でも、入会したくて加藤さんと連絡を取りたくて、メールを入れました。
「入会したいけれど広島ではない…。」そんな内容だったと思います。
だけど、加藤さんは
「全国に広めたいと思っている。どこの地域でも大歓迎！」
と、私の元へメールの返信を下さいました。
受け入れてくださったことがとても印象的で、メールの返信をいただいてすぐ入会をした思い出があります。
受け入れてくれる。そんなことで？と思うかもしれません。
でも、障害がある人、障害者家族は受け入れて欲しくて、涙ながらに必死に生きています。
必死に生きているからこそ、温かい場所があるのが嬉しい。
ずっとあってほしい。
当たり前になるように広がって欲しい。
そう願っています。
ここまで、長い長い文章なのに最後まで読んでくださり、ありがとうございました。
心から感謝致します。
おでかけ療育®︎協会、おでかけ応援マークが、当たり前のように広まることを願っています。
文：てんち＋プラス おひさま
取材先：おでかけ療育®︎協会加藤啓吾さん
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自閉っ子とおでかけを楽しくさせる17年の実践で作った法則 一般社団法人 おでかけ療育®︎協会 加藤啓吾
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