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2023年10月
子宮頸癌(腺癌)ステージ4Bと診断
化学療法開始
TC+アバスチン+キイトルーダ
(2023年5月現在…7クール終了)
主に治療の備忘録を綴っています
5/9 (7クール15日目)
あれから…
吐気というか
ムカムカ感はずーっとあります。
足の裏と手のひらの痒みも
まだ残っています![タラー](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/099.png)
![タラー](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/099.png)
でもこれには
抗アレルギー薬の「ビラノア」が
よく効いてくれて助かる~
!!
![照れ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/007.png)
外出中~帰宅後の
猛烈な痒みには
「ロコイドクリーム」も効果あり!
で、最近気になることは…
何かを掴んだり持ったつもりなのに
落としてしまう現象。
これがけっこう頻繁にあるんです![キョロキョロ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/016.png)
![キョロキョロ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/016.png)
あとは
歩いていてつまづく事も
多くなったような…![タラー](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/099.png)
![タラー](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/099.png)
右手の親指~人差し指のつけ根と
左まぶたが頻繁に痙攣します。
治療の回数が増える度に
副作用と思われるモノに
ジワジワと苦しめられています![泣](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/665.png)
![泣](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/665.png)
今日は
なかなか治まらない
吐気とムカムカに対しての
内科受診でした。
①6クール目の治療後から
吐気とムカムカ感が続いていること。
②治療後1週間程は
制吐剤を服用しても
3時間後には吐気を感じてしまうこと。
③吐気まではいかないけれど
ムカムカ感が今もずーっとあること。
を先生に伝えました。
すると先生が
もしかしたらロキソニンで
胃が荒れている可能性もある
と仰っていました。
もちろん
ロキソニンを服用する時は
一緒に処方されている胃薬も
飲んでいるんですけどね~![真顔](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/595.png)
![真顔](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/595.png)
胃を保護する薬を
試してみるかと言われましたが
内視鏡検査の結果が出てから
必要ならばお願いする事にしました。
そして上部内視鏡検査は
明日の予約が取れたので
また明日も病院です(笑)
今日の夕飯は20時まで。
水分(水、お茶、スポドリ)は
検査直前までOK!
夜は具なしの煮麺にしました![指差し](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/602.png)
![指差し](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/602.png)
水分も多めにとっています。
検査の際
鎮静剤を注射して
軽く眠っている状態で
検査をするとか…
初めての経験なので
ビビってます(笑)
友達は
先生の腕によるから
良い先生に当たるといいね!って(笑)
内科受診後は婦人科へ~
採血の結果は白血球数が
わかりやすくロースコアでした。
(がんばれ!私のカラダ!!)
6、7クールを終えて
ずーっと思っていたことを
思い切って化療の先生に話してみました。
①今の体調
(副作用と思われる症状について説明)
②このままのペースで
治療回数を重ねると
先に見えるのは副作用で不自由な生活。
その状態にだけはなりたくない。
虫のいい話かもしれないけれど
がん細胞を小さくするために
副作用で苦しんで
生活に支障をきたすよりは
今の状態をキープできる方法は無いか…
これは私だけではなく
家族と母からの希望でもあること。
(例えば薬の減量など)
③先日の治療の時に
隣りの席の方がカルボプラチンの
アレルギー症状で苦しんでいて
怖くなったこと。
どんな症状が起こりうるのか。
先生はうんうんと
聞いて下さいました。
そして薬の減量については
今できるのはパクリタキセルの減量。
CT検査をしながら
大丈夫そうであれば
次はカルボプラチンの減量。
大丈夫であれば最終的には
TC療法をやめて
アバスチン、キイトルーダの維持療法。
少しずつ様子を観ながら
減らしていこうかと
言って頂きました![おねがい](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/005.png)
![おねがい](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/005.png)
ただし…
順調に減量できない場合のことも
頭に入れておかなければならないと。
治療が難しいタイプなのでと…
でもそれも含めて次の8クール目から
まずはパクリタキセルを減量
することになりました![キラキラ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/088.png)
![キラキラ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/088.png)
様子を観ながら
その都度考えましょう!と
言って頂けた事が嬉しかったです。
もちろん癌細胞が拡大したり
転移したりというリスクが起こり得る
という事も理解した上での判断です。
TC+アバスチン+キイトルーダ
のおかげで
ステージ4Bと診断されたあの時から
元の癌細胞は小さくなり
播種も拡大せず転移も無い現状には
ありがたいなぁと思っています![泣](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/665.png)
![キラキラ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/088.png)
![泣](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char4/665.png)
![キラキラ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/088.png)
でも今後の事を考えると
体が辛くて寝てばかり…
生活もままならない…
状態で治療を頑張れる自信は
正直ありません…
どうにか
癌と共存しながら生活する道を探る!
探りたい!という感じです。
カルボプラチンの
アレルギー症状については
7.8.9回目が出やすいそうで…![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
投与中に
胸が痛い
ドキドキする
全身が痒い…などが
よく見られる症状とのこと。
あと2週間後には
8クール目が控えているので
かなりビビっています![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
先生から
次回は予定通りの日程で
頑張れるかい?と聞かれ
「頑張ります」
と答えている自分がいました(笑)
明日の内視鏡検査頑張って下さい!
また2週間後にお会いしましょう!
と送り出され婦人科受診も終了~
先生に話せて良かった~
減量が決まれば決まったで
「大丈夫かな…」と心配になるのは
無いものねだりすぎますよね~(笑)
でも気持ちだけは前向きに!!
頑張る!頑張ろう!!
とりあえず
明日の内視鏡検査がドキドキ![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
![アセアセ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/100.png)
おやすみなさ~い