小児慢性特定疾患を申請する為、朝から市役所に来てます。
窓口は、保健福祉センターなので、僕みたいな人よりも、母子手帳を受け取る人ばかりで…
そりゃあ、インターネットで調べても、神経芽種は１／１００００の確率で、全国でも年間２００人いるか、いないかですもんね。
わかっているんです。周りの人は何も悪くないし…。
でも、横で母子手帳とか話を聞いているだけで、なんか…。
なんでなんだろなぁ…。
相変わらず、下の子はどんどん、良い細胞を壊され、今は輸血してます。
１２月末には、早ければ第二クールが始まります。
なんか、どうしても笑顔が出ない…。
でも、子供の前では笑顔が必要だよね。
頑張ろ。