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タミフル、効果に疑問…国際研究グループ報告書
読売新聞社
2012年1月18日11時50分
【ワシントン＝山田哲朗】医学研究の信頼性を検証する国際研究グループ「コクラン共同計画」（本部・英国）は１７日、インフルエンザ治療薬タミフルが重症化を防ぐ効果を疑問視する報告書を発表した。
タミフルは世界で広く使われ、特に日本は世界の約７割を消費している。各国が将来の新型インフルエンザの大流行を防ぐため備蓄を進めており、その有効性を巡り議論を呼びそうだ。
報告書は、製薬会社に有利な結果に偏る傾向がある学術論文ではなく、日米欧の規制当局が公開した臨床試験結果など１万６０００ページの資料を分析。タミフルの使用で、インフルエンザの症状が２１時間ほど早く収まる効果は確認されたものの、合併症や入院を防ぐというデータは見つからなかった。報告書は「当初の症状を軽減する以外、タミフルの効果は依然として不明確」と結論、「副作用も過小報告されている可能性がある」と指摘した。
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わたしのコメント
薬品メーカーは、新薬の開発に莫大な開発費用を掛けている。
そのためその費用を回収するために、効果がそれほど見られなくても
効果あるとして厚生労働省やドクター経由で使用してもらう、接待も凄いと聞いたことがある。
そして、それを殆ど知らない患者はそれを処方されている。
極端に言うと小麦粉に毒を混ぜたものを錠剤にして高く売っているようなものですね。
患者はたまった者ではありません。
※子宮頸ガンワクチンも同じ構図ですね。あと、薬とは違うけど遺伝子組換え食品も危ないです。
※それがTPP参加によって、規制が強制的に緩和させられ害のある薬や食品を消費者は購入せざるを得ないことになる。
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