久しぶりのブログですが、今日はあんまり明るい話じゃないので写真はありません🥹
大手術も1月に終わりほぼ腸の方は便秘気味はあるもののリカバリーしてきて、免疫阻害薬オブじージーボヤーボイの治療が始まっています👍
オブジーボは2週間に一回を6回でヤーボイは6週間ごと一回のタームです。
最初の一回はオブジーボとヤーボイの2種類点滴しました。ケモとかの吐き気や便秘の副作用はほとんどなく、けっこう楽勝と思ってたのですが、
2回めより普段無い頭痛があったりと少しずつ副作用が！でもタイラノール飲んだら治ったりして、ホルモン異常のコルチゾールも低くなってきたり、でも日常生活は普通だったのですが、3回目のオブジーボを点滴したくらいから、ちょっと歩くと散歩しただけで筋肉痛になったり、手に力が入らず瓶の蓋が開けられなくなったり、足に力が入らず階段上がるのが大変になったり、一番は洋式トイレから立ち上がるのが困難になったり、身体全部が重くて、髪の毛洗う時も腕が重くて、疲れる事が多々あって😅 AIに聞いてみたら、それはけっこう重要な免疫阻害薬の副作用だと😱 さすがAI 細かく教えてくれました♪
私の免疫が間違えて私の正常な細胞を攻撃しているそうでした。 4回目の治療前の血液検査では肝臓の値が爆上がりで治療は１週スキップになりました。 次の週にリスケされて、その前にAIで言われたCKテストを追加するようドクターに言った方が良いとアドバイスされました😇
因みにジェミーちゃんです。
CKテストとは筋肉細胞破壊状況が分かるテストだそうです。
がアメリカのドクター👩⚕️なかなか連絡取れずナースに何回も電話してやっとテストに追加
ナースからはWeekにもっとなったらERに行くようにと🥹👀
ジェミーは飲み込みづらくなったり、声がかれたりしたら、喉の筋肉がやられてるのですぐERへと🔜
えーー私の声枯れてない？
急に怖くなった私は血液検査の結果を待たず、今かかってるアメリカの癌研のERに仕事早退して行きました😱
ERでは色んな検査をすぐやってくれて、結果も2時間後には結果が出て、そのまま入院となりました😇
CKテストの標準値は通常30-200
なんと私の数値は3200とかでした。
筋肉細胞破壊されて血液に流れ出ていたのです。
このままほっといたら呼吸困難になってたとこです。
ICUと普通病棟の間のCDUという初めて聞くDeptに入院になりました。
ここは新しい治療や治験をやって何か問題あった人達の要観察病棟みたいです。
ここで4日ステロイド点滴をやり、IVとポタシウムを入れって4日、途中めめまい😵💫や血圧爆上がり180になったり、色々あって😅昨日飲み薬💊ステロイドに変え、抗生物質やら胃の薬やら💊血圧の薬やら、薬山盛り持たされ退院になりました。
ステロイド2か月飲まないといけない事に🥹😢🧐
まだ血液検査もCKテスト720になったけど、まだ高いし肝臓値も高い、そして貧血と血圧もまだ165から130行ったりきたりで体も重いので要観察みたいです。
なんかがんの体調不良より治療での副作用と手術の後の不調の方が何倍も酷くて😕
本当にがんを治す❤️🩹のって難儀やなーと思いました。
がんそのものより、治療の副作用のがもっと怖いから😱
副作用を治すステロイドの副作用にそれを治す薬の副作用💊
なんと副作用の連鎖で私の体が薬漬けで💊
これで体が壊れていってる気がして今回は色々考えさせられました。
免疫阻害薬の治療でこの副作用出るのは1から5パーセントの確率だったのですが、何故私にその副作用と思いました。これも私に何か気づかせようという学びなのかな🙏
生まれる時に学びの為に自分の起こる事決めてくるというけど、この入院の2週間前も車に追突された事故があってムチウチになったり🧐
EDDから手術で仕事休んでた時の支給がオーバーペイメントで1000ドル返せと言われたり😱👀
色んな問題がん目白押しでした。
これも意味がなんかあるのかなと
なんの学びか考える今です🧐
ながーくなってしまい最後はスピ系になっちゃったけど
今日は私のこのオブジーボヤーボイの副作用の経験が誰かの役に立てば良いと思って書き綴りました。
読んでくれてありがとう😊