息子→小学3年生、小児がん、通院治療中
娘→年長、知的障害児、DQ50
病児、障がい児のいる子育てを綴ってます。
息子の闘病をきっかけに始めたこのブログ。
現在は、日常話が多くなっている。（＆愚痴と娘の話）
フォローさせて頂いている方は、
息子と同じ”小児がん”の方が多い。
病状が思わしくない状況を読むと
とても苦しくなる。
本人も支える家族の心境を思うと
言葉が出ない。
何か
コメントを書き込みたいけど、
言葉が思いつかない。
何も言えなくて、ごめんなさい。
あなたの心が苦しいであろうことは想像できるけど
その苦しみがいかほどのものか
それを癒せる言葉なんてあるんだろうかと。
下手な言葉で傷つけるのではないかと。
有名な方なのでご存知の方もいらっしゃると思うけど
癌になった”緩和ケア医”の関本医師
関本医師のお母様も緩和ケア医で親子で緩和ケアをされていた。
関本医師はご自分の病気が助からないと分かっていたので
最期は積極的な治療を望まなかった。
しかし、最後は家族に判断を任せると言った。
意識がなくなった時、家族は手術を望み、結果意識と取り戻し２０日間生きた。
お母様は”宝石のような２０日間でした、素晴らしい日でした”と動画で語っていた。
（YOUTUBE 「医師としての判断と母親としての思いの間で揺れ動く最期の日々 [ハートネットTV] | NHK」
動画が貼れないのでタイトルを貼っておきます）
我が子を失って
”宝石のような２０日間でした”と言うのだ。
この心境に辿り着ける日は来るのだろうか。
関本医師のご本人の挨拶はこちら
小児がんの外科医をしていた松永医師は著書で
”大人のがんは自分で人生の締めくくりをできるが
子供の場合はできない”と言ったことを書かれていた。
時間薬はあるけれど
効果が出るまでの気持ちの置き所がないよね。
何もできなくてごめんなさい。