アメリカでの初神経内科外来

こん〇〇わ。

アメリカに来て3ヶ月が経ってようやく重症筋無力症を診てもらうための外来に行ってきました。

お金の事もあるし意地もあるしってことで少し悩みましたが大事なことなので今回は通訳の方も同席してもらいました。

初めは見た感じで「そんなに調子良さそうなのにまだ薬切ってないの？」って言っていた先生も胸腺腫切除手術後に浸潤が残った事を知り表情が一変。「それでいて抗がん剤治療も放射線治療もしなかったの？」と聞かれたりしました。

結果的には「ここロサンゼルスには最先端のMGの治療を行っているエキスパートもいるからUCLA(カリフォルニア大学ロサンゼルス校)に連絡してアポをとるようにするから一度CTを撮って診てもらってください」となりましたと言ってもアポ取れるのは2～3ヶ月先みたいですが、何か大事になって来ちゃったな～、医療費莫大にならないのかなとビビってます(あんまり高くなるならお断りするつもりです)

とりあえず薬は4ヶ月分の処方箋を出してもらって、プレドニゾロンは前回の減薬から1年くらい経ってるので半錠減って20mg/隔日になりました大幅に飲み遅れたりしたこともある経験からは大丈夫じゃないかな～と思いますが、調子が悪くならないことを祈るばかりです。

皆様もご自愛ください。

では