重症筋無力症に巣状糸球体硬化症が追加されたオヤジのブログその生活のブログ -171ページ目

重症筋無力症に巣状糸球体硬化症が追加されたオヤジのブログその生活のブログ

2022年8月体調急激悪化、9月に入院・微小変化型ネフローゼ症候群の診断。かと思いきや全然良くならず結局、巣状糸球体硬化症だった模様。MGはずっと落ち着いていたのに。
2015年8月に重症筋無力症(MG)の診断。翌年5月に胸腺摘出手術を受けました。それらの記録と後の生活。

明日でMGでの病欠から職場に復帰して丸2年になります。
もう2年も経ったのかというのが正直な感想です。
術後1ヶ月足らずの復帰に主治医からも両親からも
「もう少し静養してからにした方が」って言われたけど
職場の仲間や上司が(入院のせいだけじゃないけど)
業務が回らず疲弊しきっているのを聞いていたので
不安ながらも強行復帰したけど結果的には何とかなったのでイイかな!?
今ではその時ヘロヘロになってた若手社員もだいぶ頼もしくなってきたし
どこかで術後しなかった放射線治療でもしようかと考えてます。


何とか会社復帰できたものの、今でもMG発症前と比べて
喉が締められるような感覚が常にあって息苦しかったり
飲み込みの時にわずかに引っかかる感じはするし、
そのせいか予期せず気管に唾が入ってむせる時もある。
加えて、疲れが溜まってくると舌がもつれる感覚もでる。
プレドニゾロンも27.5mg/隔日と決して微量では無い量を
飲み続けているので今後もどんな副作用が出るかも分からない。
結局MGも胸腺腫もどちらも一生うまく付き合っていくしかないんだろうな
と思うのでこれからも現状に感謝しつつ謙虚に生活していきたいと
思う今日このごろですニコニコ


同じ病気の方やそれ以外の方も病気や辛さが少しでも
快方に向かうことを願っておりますほっこり