現在、米保健福祉省（HHS）傘下のBARDA（生物医学先端研究開発局）によるmRNAワクチン開発支援については、2025年に入り「段階的な終了」から「明確な打ち切りと方針転換」へと大きく進展しています。
米国は縮小！日本は拡大！どういうこと？
小学生でもわかるわ！
「米国保健福祉省、生物医学先端研究開発局によるmRNAワクチン開発支援を段階的に終了へ」と「医薬品受託製造のARCALIS（アルカリス、福島県南相馬市）は5日、福島県南相馬市に竣工したメッセンジャーRNA（mRNA）の製剤工場を公開した。」
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https://www.hhs.gov/press-room/hhs-winds-down-mrna-development-under-barda.html
2025年8月5日
HHSがBARDAによるmRNAワクチン開発支援を終了
米国保健福祉省（HHS）は、生物医学先端研究開発局（BARDA）が進めてきたmRNAワクチン開発活動を段階的に縮小・終了すると発表しました。
1.
主な決定事項
約約750億円規模の削減:
合計22のプロジェクト、約5億ドル（約750億円）にのぼる契約の解除や縮小が行われます。
新規投資の中止:
今後、mRNAベースの新しいプロジェクトは開始されません。
既存契約の解除: エモリー大学やTiba Biotech社との契約終了、ファイザーやサノフィなどの企業からの提案（入札）の却下などが含まれます。
投資の停止:
パートナー機関に対し、mRNA関連企業への出資を停止するよう指示しました。
2.
方針転換の理由（ケネディ長官の主張）
ケネディ長官は、今回の決定について以下のように述べています。
「データによれば、これらの（mRNA）ワクチンは、新型コロナやインフルエンザのような上気道感染症を効果的に防ぐことができていない。そのため、ウイルスが変異しても効果が持続し、より安全で幅広いプラットフォーム（技術基盤）へ資金を振り向けることにした。」
3.
今後の方向性
政府は、緊急時に導入されたものの「現在の科学的基準を満たさなかった」技術を段階的に廃止し、今後は以下のような分野に注力するとしています。
不活化ワクチン（全粒子ワクチン）など、実績のある技術。
より安全性が高く、臨床データや製造データの透明性が確保された新しいプラットフォーム。
補足：
背景と反響
この決定は、米国内で大きな議論を呼んでいます。
支持派:
「公衆衛生の透明性を高め、より確実な技術に投資すべきだ」という意見。
批判派:
専門家や業界団体（Alliance for mRNA Medicinesなど）からは、「科学的リーダーシップを他国に譲り渡すことになり、国家安全保障上のリスクになる」「パンデミック対策を後退させる」との強い懸念の声が上がっています。
注記:
この情報は、提供されたリンク先の2025年時点の公式声明に基づいています。
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2025年7月1日
本書は、ロン・ジョンソン上院議員による序文付きの、「毒性反応: 新型コロナワクチンの危険性に直面して」に著者らが寄稿した論文を基に編纂されたものです。
1
スパイクタンパク質の病原性研究ライブラリー（n=375）
もともと新型コロナウイルスの外殻の一部であり、細胞を「解錠」（感染）するための「鍵」として機能するスパイクタンパク質は、mRNAワクチンによっても大量に産生され、抗体という形で短期間の免疫反応を引き起こします。
しかし、 第1章にまとめられた370以上の査読済み科学論文を含め、スパイクタンパク質自体が有害であることを示す証拠が増えつつあります。
2
スパイクタンパク質および「ワクチン」mRNAの生体内分布に関する研究（n=61）
スパイクタンパク質抗原の病原性特性に加えて、60件以上の査読済み研究により、スパイクタンパク質抗原をコードする「ワクチン」mRNAとスパイクタンパク質自体の両方が遠隔組織に浸透し、全身的な害を引き起こす可能性があることが実証されている。
3
スパイクタンパク質および「ワクチン」mRNAの持続性に関する研究 （n=41）
40件以上の査読済み研究により、「ワクチン」mRNAとそれによって生成されるスパイクタンパク質抗原は、公衆衛生当局が主張するよりもはるかに長く、ワクチン接種を受けた人や動物実験の被験者の組織内に残存することが確認されています。
自然感染によって生じるウイルスのスパイクタンパク質はさらに長く残存することが示されており、同一の「ワクチン」スパイクも予想以上に長く残存する可能性があるという懸念が強まっています。
4
脂質ナノ粒子の毒性およびアレルギー誘発性に関する研究（n=80）
査読済みの論文80件によると、実験的なmRNA注射に使用されるイオン化可能な脂質ナノ粒子（LNP）は、それ自体が強い炎症性を示し、その中に含まれるポリエチレングリコール（PEG）成分は、アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）の既知の原因物質である。
5
COVID-19「ワクチン」免疫インプリンティングライブラリー（n=140）
トーマス・フランシス・ジュニアが「抗原原罪」と名付けた免疫インプリンティングは、最初のウイルス感染に対する反応として産生された記憶Bリンパ球が、その後の関連ウイルスに対する反応を支配する場合に起こる。
査読済みの140本の論文は、新型コロナワクチンが、武漢株の「野生型」スパイクタンパク質への曝露を通じて接種者の免疫系にインプリンティングを施し、その後の変異株に対する反応を潜在的に有害な形で形成したことを示唆している。
6
SARS-CoV-2ワクチンおよびウイルス変異株研究ライブラリー（n=70）
この70件の査読済み論文集は、「ワクチン」スパイクタンパク質の病原性、分布、および長期持続性に加えて、「ワクチン」が急速に変異する新型コロナウイルスに強い選択圧をかけ、「ワクチン」耐性変異株を急速に生み出したことを示唆している。
7
COVID 「ワクチン」の癌、遺伝毒性、およびDNA汚染のリスク （査読済み論文122件中117件）
科学的証拠によれば、mRNAワクチン、アデノウイルスベクターワクチン（ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカ）、および様々な不活化ワクチン（コロナバック）は、DNAを損傷し、がんの発生や増殖を誘発または促進する可能性があることが示唆されている。
また、研究により、mRNAワクチンには製造工程の副産物である残留DNAが混入していることが明らかになっており、この残留DNAはDNA損傷修復中に細胞DNAに取り込まれ、ヒトゲノムを永久的に変化させる可能性がある。
8
付録『毒物反応：新型コロナワクチンの危険性に立ち向かう』の概要
この科学的な衝撃は、新型コロナワクチンに関する公式プロパガンダを打ち砕き、健康な人々へのリスクとパンデミック阻止の失敗を浮き彫りにする。
各章では、「ワクチン」に関連する無数の害悪を決定的に証明する証拠が提示され、豊富な科学的研究に基づいて、なぜこの実験的なワクチンがこれほど危険なのかが説明されている。
毒物反応は、 新型コロナワクチンを直ちに市場から撤去しなければならないという、まさに戦いの呼びかけである。
より詳しい情報をお求めの読者の皆様へ
ワクチンによる健康被害を受けた方々とそのご家族を支援する国際組織React19は、ワクチンによる健康被害を記録した3,750件以上の論文を収集しており、こちらからご覧いただけます。
マローン研究所は、 新型コロナワクチンによる健康被害を記録した770件以上の論文のデータベースを管理しており、こちらからご覧いただけます。
DailyCloutは、ファイザー社の臨床試験データに基づき、ワクチンによる健康被害を包括的に分析した『 「ファイザー文書」:ファイザーの人道に対する罪』 （Skyhorse、2024年）を刊行しています。
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一方日本では・・
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子供たちの命より・・・
全て金、金、かねぇ・・
