今日やっと届きました 
ポストから封筒を見た瞬間
「なんだか薄くない？
もしや認定されなかった？」
と不安になり
自宅に着くまで待ちきれずに
エレベーターで封筒をビリビリと破く（笑）
私は左側の片もやで
日常的な虚血発作もなかったので
通知が来るまでビクビク・・・
今日ちゃんと認定されたとわかり
まずは一安心 
申請日に遡って受給できるので
3月のスペクト検査や4月の手術入院も
精算できて助かります 
あとは自治体ごとの福祉手当や
携帯会社の割引など
利用できるものは、使わせていただこう 
これで経済的な不安は
多少なりとも軽減できる
すごく有難い
でも いざ認定されると
思うほど気持ちが上がらず・・・
受給者証を手に取り
自分の名前と病名を
繰り返し目で追っていると
なぜか ちょっと泣けてくる 
申請時に、
主治医に書いてもらった調査票を
病院で受け取ったときも
そこに明確に記された病名をみて
人目もはばからず 泣いてしまった 
あの時と同じ気持ちが
こみあげてくる
言葉は悪いけど
「あなたは確実に難病患者です」と
烙印をおされたような・・・
いや、それでもきっと
今日という日は
これからの長い闘病生活において
そして病因や完治療法が確立されていない
もやもや病の解明に向けて
大切な一歩を踏み出したと信じたい 
今後 もや関連の診療を受けるときは
この受給者証と
自己負担上限額管理票を
病院に提示しないといけないらしい
毎回 持ち歩くわけだけど・・・
その割に、サイズ大きくない？？ 
Ａ５サイズのこれらの書類を
皆さん どうやって携帯してるんだろ？
皺くちゃにならない上手いやり方を
今度100均で探ってみよう