カヌンのクッシング病日記 -57ページ目

カヌンのクッシング病日記

はじめまして。
カヌンです。
2020年8月にクッシング病が発覚。11月に手術をしました。
現在、薬を服用中です。
病気や日常の生活について綴ってます。
同じ病気の方とも情報交換出来たら、嬉しいです!

毎日、このように過ごしてます。

 

術後、動けず、身体がだるくて仕方がない時は、とにかく寝てました。

薬はしっかり飲まなくては!と思っていたので、朝起きて、ご飯を食べて薬を飲んで。

ソファーでぼーとして、お昼ご飯を食べて、薬を飲んで、辛いのでベッドで寝る。夕方起きて来て、ご飯を食べて、薬を飲んでお風呂に入って寝る。

ほんとにこれしかしてなかった。ご飯食べるのも気持ち悪くて苦痛だし、ダルくて動く気にもなれない。

でも、これでよかったと思う。

ちょっと無理しないと、下垂体が機能しなくて、コルチゾールも出てこないんじゃないかと思って、心配になったが、それどころではない。病人なんだから寝てないと。

極力、省エネモード。

ただ、毎日ストレッチしたり、マッサージしたり、できることは少しだけやってた。

 

先生いわく、コルチゾールは、朝の4時くらいから出始めて、朝6時くらいにピークになって、正常であればこのお時間から活動し始めても大丈夫なんだと。それが術後はこの値が下がって、辛い症状が出るんだと。

先生「何時に薬飲んでるの?」

カヌン「朝は8時半くらいです。(もっと遅い日もあるけど。。)」

先生「遅いね。」

カヌン「滝汗滝汗滝汗。朝、食欲無いんです。」

先生「食後じゃなくてもいいから、起きたら直ぐ飲んで」

 

術後1ヶ月〜1ヶ月半は、食べれないのが一番辛かった。だから、朝も起きる気がしないし、薬飲むのが遅くなるから、余計に辛いし。

なので、出来るだけらくしようと、ベット脇に水と薬、炭酸水、ホットドリンク、栄養補助食品を用意して、朝起きてすぐキッチンに行くことなく薬が飲めるように、万全の体制を確保キラキラ7時には薬を飲むように。そして、お昼まで、ベッドで寝てると言う生活。

 

薬を飲む時間を早くしたからなのか、薬の量を増やしたからか、体が慣れて来たからなのかはわかりませんが、術後1ヶ月半、経った頃から、気持ち悪さが落ち着き、動きたいと思えるようになりました。術後2ヶ月目の今は、毎日一度は外出するを目標に、太陽の光を浴びるようにしています。

主な出没地は、公園、スーパー、ドラッグストア、図書館です。

 

7:00 起床。ベッドで薬を飲む。栄養補助食品を食べて、ベッドで休息。

11:00 活動開始

12:00 昼食

14:00 散歩

17:00 お風呂

18:30 夕食

 

だんだんと活動時間が長くなってきました。

 

高校生ぶりくらいにカロリーメイト食べたら、うまかった音譜

フルーツ味がお気に入りデレデレ