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カヌンのクッシング病日記

はじめまして。
カヌンです。
2020年8月にクッシング病が発覚。11月に手術をしました。
現在、薬を服用中です。
病気や日常の生活について綴ってます。
同じ病気の方とも情報交換出来たら、嬉しいです!

入院前、友人c子に言われた一言。

病気のブログを書いていて、言うのもなんですが、すんごい胸に刺さった。

クッシング病という病名を聞いてから、インターネットでめっちゃ調べた。
クッシング病とはどんな病気なのか、どんな治療方があるのか、どんな手術なのか、完治できるのか、どれくらい痛いのか、苦しいのか。

治療を受けるには病気の理解は必要だし、受け止めなくてはならない事実はあるかもしれないけど、ブログを読むことでより不安になったり、恐怖心が増すのなら読まないほうがいい。
痛みや苦しさはひとりひとり違うから。

c子とは、同い年で、病気は全く違うけど、c子もタイで病気が見つかり日本で外科手術を受け、タイに戻ってきた大先輩ビックリマーク
すごい心配してくれて、気にかけてくれて、入院生活で必要な物とかも教えてもらった。
c子の言葉で、ちょっと肩の力を抜くことができました。

病気って言われただけでもショックだし、不安で余裕がなくなっちゃうけど、でも余裕って大事。

カヌンはブログ検索止めなかったけどニヤニヤ
それも人それぞれだと思う。
有益な情報もたくさんあるだろうし。
カヌンの場合は、口呼吸が苦手で、手術後目覚めて直ぐにパニックにならないために、ある程度の痛みとか、どんな状態になってるのかを知っておいて心の準備をしておきたかったから。
もしものことは考えたくないけど、リスク管理は重要だと思ったから。

このブログも自分の気持ちの整理や記録のためでもあり、それが誰かのお役に立てれば幸いです。