先週はレディースデイのため
毎日の運動（スクワットやナイスディ）、お出かけも控えめにしていました。
すると、身体は正直です💦
再発によって感覚障害を受けた脚は
カチカチに強張り、拘縮し突っ張りを
感じ始めました😓
そう、ハント症候群での顔面麻痺で
苦労している後遺症と同じやつです！
最初、焦りましたが、
お得意のネット検索で
多発性硬化症の後遺症では
あり得る症状のようで
リハビリ継続の必要性を
今さら実感です☺️
生活に支障が出るようになるなら
ポトックス治療適用されるとか…
どいつもこいつも、
ポトックスかい！
ひとりツッコミを入れたウサミミです😅
…と言うか、そもそもは
脳神経内科でよく使用する薬剤だそうで、
ポトックス打ち、固まった組織を動きやすくしてリハビリするらしい🙄
幸い、今回は胸から下の感覚麻痺で
運動機能はあるので、
あまり大人しくせず、適度に動くのも大事だと
実感しました。
あと、顔と同じで、ストレッチやマッサージ
温めも私には効果あったので
やってみようと思います。
顔面麻痺した時のグッズたちが
また役に立つとは✨
ところで
多発性硬化症になった
とあるユーチューバーさんの動画を見てたら
「胸から下は着ぐるみを着てるように感覚が麻痺しました☺️」
聞いて
同じだ〜！と思うと同時に
なんだかその表現に、元気をもらいました！
この感覚は、気にしだしたらノイローゼ、
気にしないようにしてても、動作するたび
嫌でも感じるのです。
でも、
着ぐるみ着てる自分を想像すれば
なんか、なんとなく笑える😄
今日はミッキーさん？くまのプーさん？って。
ネット検索も、たまには元気を与えてくれます。
それから、血漿交換療法という
首に20センチのカテーテルぶっ刺して、
身体の血を交換する治療法も知りました。
ステロイドパルスで効果が無かった人に適用みたい。
私にはリスクより効果があるかどうか、先生に相談してみようかな🙄