8.6
夜中の1:30に終了したICE療法。
7:00
採血。
少し気分が悪いとのこと。
9:30
C先生とO先生が来て、
骨髄抑制後リハビリを始めること、
尿が出過ぎなので点滴をすること、を伝えられる。
たしかにトイレの回数がかなり多かった。
薬剤師さんも病室にきてくれた。
この方もこのあと何度も病室を覗いてくれて、
息子の話し相手になってくれていた。
息子は情緒不安定が続く。
家に帰りたい...
という息子に、あと1ヶ月！と声を掛けていたけれど、再発となると入院は延びることが分かっている。
気休めのような声がけがいいのか、悪いのかわからなかった。
昼ごはんの後15時前まで息子は寝ていた。
こんなに長く昼寝できることも珍しい。
トイレに起きることもなく、シャンプーの時間で起こすまで寝ていた。
シャンプーのために移動するのに、
少しふらつく。
頭痛も少し。
夕方、C先生から中心静脈カテーテルは月曜日に採血の結果が出てから外すかどうか考えよう、とのこと。
8.7
今回の入院の際、
勉強しないと！と大量の教科書などを持ち込んだ息子だったが、1週間一度も開くことがなかった。
が、初めて英単語のテキストを開いて勉強し出した。
高3のこの時期に単語？という話ではあるけど、それでもしないよりした方がもちろんいい。
元々みんなよりずっと遅れて始めようとしていた勉強。
やろうと思えるようになっただけよかった。
腫瘍の影響か、
摘出手術の際の影響か、
記憶力はぐんと落ちたままの息子にとって、
分かってたのに、わからない。
思い出せない、が多い。
それでも、少しずつ、進めばいい。
8.8
今日も採血。
カテーテルは水曜日のMRIまでそのままに。
夜19:00
ドクターが来て、
血液検査の結果
白血球3050
ヘモグロビン10.6
今はまだ行動制限も食事制限もなし。
ただ、もうすぐ制限になるとのこと。
21:00
37.4℃
夜トイレに行った時、結構ふらつきあり。
前回のCAREの時も今回のICEも、
息子は副作用が軽いようで、
それだけはよかった。
明日からどんどん骨髄抑制が始まっていくんだろうな。