私たちの赤ちゃんSkyは15週目にして
悲しいことにお腹の中で心拍停止していることが
わかりました
すでに促進剤の力を借りて、出産を終え
Skyは出してあげました。
まだSkyがお腹にいるときの5月8日、
私は血液検査NIPTを受けていました。
検査結果がおおよそ出るのは
１週間後の5月15日の予定でした。
ところが判定不能で再検査に出されました。
ちなみにSkyは13日のエコー検査で
心拍が停止していることがわかっていました。
再検査も１週間あれば結果が出るはず、
と聞いていたので
5月25日（月）検査をした市大に電話をし
聞いてみることにしました。
私：「5月8日にNIPT検査をし、15日の時点では
判定不能とのことで再検査に出されたと聞いたのですが
検査結果って出ていますか？
もし陽性だった場合は、その先の精密検査を先日出産時に
とった胎盤でしていただけるとのことでしたが、現状を
教えていただけますか？」
遺伝子カウンセラー：以下、カ
カ：「今わかる範囲の検査結果について
このお電話でお知らせしても良いでしょうか」
私：「はい、お願いします」
カ：「結果は13トリソミーの陽性反応が出ました。
現在いただいている胎盤で精密検査をしているところです」
私：「そうでしたか…」
陽性反応が出る可能性はほぼ100％に近いだろうな
と予想していたにもかかわらず、
実際にそう言われると本当に複雑な気持ち。
その後、なんて会話したかあまりよく覚えていません。。
ただ記憶にあるのは
1ヶ月もすれば全ての回答は出ているので
6月の中旬ごろに、市大から電話をいただき
次回検査結果を聞きに行く予約をとるとの話。
複雑な気持ちの中身は
- あ〜やっぱりか、だからもういないんだもんね
- 13トリソミーなのに15週まで頑張ったSkyは凄い！
- 命の教えをありがとう
- でもなんで我が子が。家族には染色体異常はいないのに。
やっぱり高齢出産（現在37）だからなのかな
- もしまだお腹で生きていたら、この結果を聞いて
私たち夫婦はどんな決断をするのだろう、怖い
- パトウ症候群とも呼ぶ
- 出生の10000人から20000人に1人に発生
- 1歳までに死亡する子が大半
- 特徴として、口唇口蓋裂や耳の位置が低かったり
鼻筋が低かったり、眼球が小さかったり
（Skyは鼻は高く見えましたが、確かに耳の位置は低かったです）
- 合併症は多数
重度の成長・知的障害、中枢神経系・呼吸器系・循環器系。。。などなど