早いもので、4ヶ月に入りました
NIPT(35歳以上)
コンバインド検査
クアトロ検査
絨毛染色体検査
羊水染色体検査
つわりは相変わらず…だったんだけど、4ヶ月入ってからは、今まで常に吐き気だったのがムカムカに変わってきたの
まだ吐くけどこれは私にとってはものすごい進歩で、もしかしてピークは乗り切ったかな?という感じ
今週の健診の後はお友達とランチする予定だし、先週は1人で外食する練習もした
このまま、体調復活して欲しいな
前回の診察の時に説明を受けた、出生前検査のこと
私の病院は、妊娠初期•中期•分娩前の胎児精密超音波検査は必須項目
次回の健診で、30分かけて経腹エコーで胎児をしっかり診てもらいます



それとは別にオプションで、
があるようで、前回少し説明を受けました

私の出産時の年齢では、染色体異常になる確率は1/900。
羊水検査で胎児が死亡する確率は1/300。
1/900の確率を調べる為に1/300のリスクを追うことに違和感を感じた
確率を調べる検査なだけであって、産まれてくるまでは確定出来ないということも聞いて
次の健診で夫婦の答えを聞かれるので、昨日少し本を読んで考えた結果。
検査で異常が見つかって妊娠中に何か治療など出来るのであれば受けてみても良いのかもしれないけど、特に出来ることもないし…
もしかしたら、染色体だけではなく何か異常があって産まれてくることもあるかもしれない、何があるかはわからない。
でも、どんなことがあっても自分の命をかけてでも我が子を守りたいと思う

こんな思いから、今回の検査は全てパスしようと思います
もちろん、超音波検査でわかる情報は全て教えてもらいます
出生前検査は受けないけど、改めて子供に対する思いを夫婦で再確認できました