皆さん、こんばんは☺️
気がつくともう９月も後半になってました😅
あれから、母の施設をさがしたり、自分の定期検診があったり(腫瘍マーカーも 触診も大丈夫でした)、郷ひろみのコンサートに行ったり、バタバタな毎日を過ごしてました。
自分のことも常に気がかりだけど、なんといっても母のことで、調べたり、悩んだり、夜もあまり寝れません😢
希望としては、特養に入れて、父を介護から解放してあげて、父もその特養にデイサービスに通い母に会えるのがいいかなと思うんです。
そこは市内なら、迎えに来てくれるそうです。(施設に入るには数名の待ち)
子どもである私達も介護に泊まり掛けで参加するべきなんだろうけど、なかなか現実的には難しいです。
気持ち的にはやってあげたいけど、トリネガで増殖率80%以上あった私は、三年たてば他のタイプより再発転移が少ないといわれるので、三年はストレスを感じなくて済むよう、以前のようなバタバタな生活しなくて済むよう在宅勤務にしてもらってます。トリネガの再発は予後が非常に悪いとネットではよくかかれているので、その点はびびりながら毎日過ごしているんです。
介護は健康な人でもストレス感じたり、精神的に追い込まれたりしますよね？
一度手を出すとそれが当たりまえになってしまうし、いつまでと期限があるわけでないし
自分の母なのに、冷たいかもしれないと思いつつ、じぶんの身体の不安には負けてしまう。
私が積極的に関わってないのに、二人の弟の嫁さんに自分を犠牲にしてまでやれとは言えない。それでなくても、長男夫婦は休みには必ず行ってるから、休みがない状態です。(私は週2くらい)
そんななか、口からの食事も重湯とかゼリーとか、介護食の缶入りの液体のくらいしかダメと言われ、そろそろ胃ろうをするかどうか考えるように言われました。
(最近、カステラで喉をつまらせたらしい)
しゃべることはしゃべるので、あれが食べたい、これが食べたいと言うし、看護師や医者の言うものは食べたくないといい食べないから、父も何も食べないと心配だからと、食べたいというものを与えてしまうみたい。
胃ろうしなかったら、食べたいものもダメと言われ、食事拒否していたら、餓死していくのをそばで見ているだけになるってことなの？
点滴はしても、やはり１日の栄養には足らないみたいだし。
あっという間に悪くなってしまったから、そうなった時にどうするかなんて話もしていないし。
ただ、胃ろうは悪みたいに無駄な延命みたいに書かれることもあれば、胃ろうによって、栄養状態がよくなり、床擦れも治り易くなり、中には経口で食べる練習をして、口からも食べれるようになるひともいるみたいです。
胃ろうをどうするかなんて、命の期限を家族に決めさせるなんて、荷が重すぎて簡単には答えが出ません。(胃ろうしなければあと１ヶ月くらい。すれば7～8
か月くらいと言われました。)
胃ろうしたら、延々と寝たきりでいきつづけるというなら本人も望むかどうかと思うとNoだと思うけど、１年もないなら、１ヶ月では短すぎるから、もう少し、母との時間がほしいと思ってしまいます。
だって、寝たきりになりまだ１ヶ月たってません。
会話もできるんです。
一昨日行った時は、ゆうがたになると、『夕飯の支度は大丈夫なの？』って言うんです。
自分がこんななのに、娘の家のことをしんぱいしてるなんて。
母はいつまでも母親なんだなあと思いました。
ちょっとじーんときてしまいました😢
では、またね😃
実は今ふたつ、悩みがあり、ひとつは80歳になる父の車が車検になることです。
私と弟はこれを機に、車にのるのをやめて欲しいんだけど、本人がうんと言わない😵
免許証は平成31年まで有効なので、車検うけたら２年は乗ると思います。
あるいて10分弱のところにスーパーはあるんだけど、アップデートダウンのある道で、足も痛い、腰も痛いから歩けんと言うし。
車を取り上げるとボケちゃうかな？どこも出掛けないかも？
近所に親しい友達もいないみたいだし。(70歳すぎまで名古屋の会社で働いてました)
最近要支援1になったので、デイサービスとか利用して、行くところがあり、人とつながりをもったほうがいいとおもうんだけど。
と思ってたら、母が寝たきりになり、それどころではなくなりました。