抗がん剤治療「EC療法」
9月13日、最初の抗がん剤治療のため入院。
入院してすぐ、小さな手術を受けた。
抗がん剤を入れるためのCVポートを鎖骨の下あたりに埋め込むためのものだ。
担当医のN先生はベテランなので、あっという間に終了。
明日から抗がん剤だ。
あまり不安はない。
抗がん剤はエピルビシン(Epi)とエンドキサン(CPA)という2種類の抗がん剤を投与するEC療法という治療を受けることになった。
3週間に1回点滴投与。
これを4回繰り返す予定だった。
9月14日、朝6時、副作用の吐き気予防にイメンドというカプセルを先に飲む。
7時30分、抗がん剤投与開始。
ドキドキした。
約1時間で終了。
半日くらいは特に副作用もなく過ごす。
夕方、きた。
きたきたきた、吐き気。
吐き気というかもう、これ以上ないというくらいの胸やけ。
気管から腸までの道のりがわかるくらいやけた。
夕食はもちろん摂れず。
一晩中苦しんだ。
看護師さんは慣れているのか、あ、そうですか。でももうこれ以上どうすることもできません。的な感じ。
悲しい。
寝たのか、寝てないのか。
朝が来る頃にはもうぐったりしていた。
朝、N先生が来てくれた。
「つらいです。」
と言うと先生は、
「やめるか。」
と一言。
夜勤の看護師さんはなかなかドライだったが、朝来てくれた看護師さんは優しかった。
他の先生も来て、必ず終わりが来るからね、と慰めてくれた。
体調が回復した3日後、先生と相談してこのお薬は今回でやめよう、ってことになった。
特にやっつけるべきガンが存在しなく、予防的治療だということ、副作用が強い、という理由。
結局体調が回復するまで1週間入院した。
9月20日、退院。
9月27日、熱が出たので病院を受診。
好中球も下がっているので、念のため入院。
炎症反応は上がっていなかったので、感染症の心配は少ないが、抗がん剤の副作用かな、ということだった。
9月28日、息子の誕生日だというのに、家に帰れず。
ごめんね、息子よ。
9月29日、熱が下がったので退院。
帰ってから誕生パーティーをやった。