smoochymaniaのブログ

smoochymaniaのブログ

日々の出来事を綴ります。

Amebaでブログを始めよう!

久しぶりに日記を書きます。

気づいたら、もう2年近く更新していませんでした。


この2年間、夫はずっと同じ治験を続けています。

だいたい毎年1回は何らかの理由で入院していたのですが、

去年も今年もそれもありませんでした。


先週の金曜日は2か月に一度のCT結果の日でしたが、

特に変わったこともなく安定していました。

マーカーはいつもCEAは1.0、CA19-9は2.0くらいです。


薬の副作用もそんなに酷いものはないのですが、

激しく筋肉を使うとCPKが上がってきてしまうのと、

アンモニア値が上昇傾向にあるので、

薬の量やモニラックを飲んで調整しています。


2018年3月から治験を始めているので、もう3年9か月くらいになるのかな。

正直、これだけ症状が安定していたら、

もう治験もやめてもいいのかな、とも思っていたのですが

再発している人のブログを見たりすると怖くなります。


やっぱりこの病気は油断できない。

治験だから、治療代もかからないし、

定期的に検査してもらえているという安心感もあるけど、

治療を卒業できるなら、そうしたい。

一度主治医以外の先生にも相談してみようかな。


今年も無事、夫と2人で年末を迎えることが出来ました。

治験は相変わらず続いてて、マーカーも安定しています。
毎年、1回は入院をしてるのですが、
今年は肺炎と、腸閉塞で2回ほど入院しました。

夫は何度も開腹手術をしているので、
癒着が原因じゃないかとの事でしたが、
最後の手術から3年以上経ってて、
これまで腸閉塞になった事が無かったので、
本当にびっくりでした。

あと、一時的に膵臓の値が上がったりして、
ヒヤヒヤすることもありましたが、
今は落ち着いています。
治療を続ける事が出来ている事に感謝です。

来年も2人で元気に年末を迎えられますように。
久しぶりにブログを書きます。
夫の病気が発覚して9年目に突入しました。
治験も2年目に入っています。

先週、CT結果を聞きに行ってきましたが、
問題はなく、がんは見あたりませんでした。
この2ヶ月に一度のCTの結果を聞きに行く時、
もう緊張はしないのですが、
問題なかったという結果を聞く度、
また2ヶ月の猶予をもらう事が出来たと安堵します。

夫の病気が発覚した時、無治療だと8ヶ月、
抗がん剤をやっても2年と言われましたが、
治療しながらも元気に9年目を迎える事ができました。
ずっとこのまま元気でいられるなら、
将来の事を見据えて、家や仕事や家族の事など
変えていきたい事はあるのですが、
それはとても勇気がいる事で、
やっぱり今だけを考えて過ごしています。

10年目も元気に迎えられたらいいな。