頼りになる先輩たちがいる。
友メール。
【ポータブルトイレの事だけれど、、、。
義母はポータブルトイレに座ろうとして転倒した事が数回あります。
意外とポータブルトイレの本体は軽いのよ。
もちろん、ポータブルトイレごと転倒です。
気をつけてね。】
そっかぁ~
そう言えばコケルからって、何か説明があったような・・・?
いっぺんに多くの話を聞くのは苦手だ。
途中でくたびれちゃって、、、
うちは狭いから、ポータブルトイレの後ろは
母のドレッサーにくっついちゃってるし、大丈夫ではないかな。
【介護1になるといいんだけどねえ~。
支援と介護では随分違うもの。
父が要支援になってたら、時々行くだけではすまなかったと思うわ。
ケアマネさんは、相談すると、あれよあれよと言う間に
色々手配してくれるからほんと助かった。
なんでも相談したわ。
東京に連れて来るときには、最後の書類を持ってきただけのケアマネさんに
ごめん、父を車椅子に乗せるの手伝って~!
仕事外の仕事だけど~と頼んだら
電動ベットを解体に来てた人を、おいおい!ちょうどよかった~。
手伝って~と呼び寄せあれよあれよと言う間に乗せてくれたわ。
いや~、プロだからねえ~、 ヒョイッ!ってもんよ。】
「もの忘れ外来」 なるものの話も先日出たけれど、
いったいそこに行ってどうなる?
ただ薬を処方されるだけではないかと思う?
以前病院へ行き、アリセプトを飲むことになった話しをした。
ーーー私達は母に薬を飲ませたいとは思っていません。
気分が悪く、どんどん元気がなくなっていった母。
そして何より、薬の管理が出来なくて、まとめて飲むとは思えないから
捨ててしまったんだろうと思うし・・・
看護師さんは 「貼り薬」 もあるって言われたけれど、、、
やはり、薬はもう、、、
認知症の進行を止めるには人との接触。(°∀°)b
うん。
家で大人しくしていて外部の人と会うことがないのは
まずいんだなぁ。
家系的に我が家はみんな友達が少ない。
「私もHDさんも認知症へまっしぐらだね」
ってよく言ってたのは、正解なんだ。
たくさんの仲間と触れあう事が大事~
そうなると、仲間と会うチャンスのデイサービスの回数って
いうのが重要になってくる。
人に揉まれて、ストレスも少しあって、楽しく~
カラオケ好きで、わいわいやってる人は
認知症なんかにはならない気がするなぁ。
こんな話には ケッ ( ̄^ ̄) って姉は言うだろう。
そんな生活はまっぴらごめんだと。
人とのつきあいなんかごめんだって。
姑さんの介護に疲れる友も一人自然の中で暮らしたいって
言い始めている。
(^^ゞ