皆さんこんにちは
ここのところ、一気に寒くなりましたね
寒いのが苦手な私は早くもダウンジャケットのお世話になっています
皆さんも風邪を引かないように温かくしてお過ごしくださいね
さて、今回の本題に移りますが
今年度から難病法が改正され、今まで特定医療費受給者証を申請することが難しかったエーラス患者も、だいぶ申請しやすい体制になってきました。
私も7月に特定医療費受給者証の申請をしていたのですが…
この度、無事に審査が通ったようで受給者証が手元に届きました
保健所の方から3ヵ月から半年くらいで結果が届くと聞いていたので、半年くらいはかかるかな?と覚悟していたのですが、最短で結果が出たようです
スピーディーに対応してくださった関係者の皆様には心から関係しています
今ある症状の数々が、どこまでエーラスに関係あると認められるか分かりませんが、私の場合は大学病院での薬代や検査代は、対象になってくるのではないかと思います。
無職の上に医療費で生活が圧迫されていたので、一定額を越えると医療費が免除されるこの受給者証は、本当に拝みたくなるくらいありがたいものです
診断書を書いてくださった主治医や受給者証に関わってくださった全ての方々にお礼を言いたいです。
受給者証の対象になるかは重症度分類に照らして病状が一定程度あることなどが条件になるようで…
これは私の受給者証の申請時に使用した診断書の一部です。
私はADL(日常生活動作)は補助具や装具を使えばほぼ自立で、時々家族に助けを求める程度です。(補助具を使っても開かない瓶の蓋など)
最も困っているのは疲労感やブレインフォグ、慢性痛など目に見えないところが大きいです
今回審査が通ったのは
日常生活動作に影響があること医師から見て中程度以上の障害があると判断されたこと
が大きな理由だったのではないかと考えます。
私のケースが誰かの参考になれば嬉しいなと思って診断書を載せました
法改正されたことで、私のように今まで受給者証を取得するのが難しかった人、受給者証を必要とする方々の手元に受給者証が届きますように
今回も長らくお付き合いくださり、ありがとうございました