只今、アメリカは７月１０日午後１１時半。
ヒゲじぃ、時差ぼけのためもう爆睡中。 外は予報どおり、すごい嵐
です。
さっきの続きが気になって眠れなくなってしまった私。 頑張って再チャレンジ！
ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ
さっき（ダウン症検査② で）書き忘れましたが、この病院のポリシーでかなり安心したのは、
ここでは羊水穿刺は薦めていないということ。
流産の危険をおかしてまで、羊水検査をしたくない、と言う人が多いのだそう。
よかった。 私も同じ気持ちだから。
ウルトラサウンドを開始して、まず検査技師さん、
「心拍数は正常ですよ～」 と。
そして、鼻の骨も発見！
いよいよNT（首の後ろの浮腫）を測ること・・・数十分・・・。
何度も、何度も測りなおして・・・
「・・・・・・・・・・」
結果・・・NT 3.1mm (５％の可能性が高い組に入っちゃいました・・・）
赤点から赤点までの間の黒い部分（むくみ）が３．１ｍｍ。
正直、がっくりんこ。
たった、０．１ｍｍ だから・・・と気にしないよう努めたものの、
今の赤ちゃんの大きさに対する０．１ｍｍは無視できない大きさらしく・・・。
しかも、正常の範囲が１～３mmと大幅だからなおさら。
「う～～ん・・・弱ったな。」
私の気持ちを察してか、額に手を当てて、考え込んでるベビー。
ベビちゃん、演技派！
遺伝相談の先生：
「この５％に入ってしまっても、その中から実際ダウン症の赤ちゃんが生まれる確立は１％だから。 鼻骨は確認できたから、確率的には、減るし。」
一応、ダウン症の可能性が高い５％に入ってしまった人には、さらに詳しくダウン症について書かれている用紙を渡される。
先生 「あら、これ最後の一枚だわ。 ね？ 結構いるのよ、５％に入る人。 コピーするから待っててね。」
先生、慰め上手。
言うまでもなく、この後帰宅してから２日間、検索魔と化したのですが、
ふと、
検索してどうなる？ 生まれてみないとわからないし、確率でしかないし。
そりゃあ、「２０人に１人」は、確立が高いし、心配だけど、
今から心配しててもしょうがない！と
きっぱり割り切れた。
そして、先日送られてきた血液検査の結果、遺伝情報などを含めての、
ダウン症の確立
１/７２ 私の年齢にしては、確立が高いらしい。 （38歳ではリスクは１/136)
トリソミー１８/１３の確立
１/558 まあ、普通でしょう。と言う値らしい。（38歳でのリスク １/２４７）
血液検査の結果は、いたってノーマル、ということで、結局、
首の浮腫の大きさと私の年齢が確立を上げてしまったらしい。
でも、浮腫の大きさだけを見た確率からは、ずいぶん可能性が減ったから。
遺伝の先生の手紙にも、先生の優しさが感じられた一言が。
「ダウン症のリスクは７２人中１人（約１．４％）で、浮腫の大きさと出産時の年齢が確立を上げてしまったけれど、これは、心に留めておいてね、９８％以上は、ベビーがダウン症ではないチャンスがあるんだから！」と。
このNTの結果により、妊娠中期ダウン症検査を１９週で受ける事が決定。 （たぶん、クワトロ検査と呼ばれる血液検査＋エコーだと思われる）
明日は待ちに待った１ヶ月ぶりの妊婦検診。
初めて産婦人科の担当医に会えます。
きっと明日詳しい説明があるのでしょう。
私には、このベビちゃん、余裕で笑ってるように見えるんだけど・・・
気のせいかなぁ？
↓ どう？
親ばか炸裂。 だけど、かわいい
心配しないで、元気に生まれておいで♪
マミーもダディーも、楽しみにしてるよん。
もう夜中の一時過ぎちゃった・・・
ヒゲじぃ、時差ぼけのためもう爆睡中。 外は予報どおり、すごい嵐
です。さっきの続きが気になって眠れなくなってしまった私。 頑張って再チャレンジ！
ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ ﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟﾟ･*:.｡..｡.:*･ﾟ
さっき（ダウン症検査② で）書き忘れましたが、この病院のポリシーでかなり安心したのは、
ここでは羊水穿刺は薦めていないということ。
流産の危険をおかしてまで、羊水検査をしたくない、と言う人が多いのだそう。
よかった。 私も同じ気持ちだから。
ウルトラサウンドを開始して、まず検査技師さん、
「心拍数は正常ですよ～」 と。
そして、鼻の骨も発見！
いよいよNT（首の後ろの浮腫）を測ること・・・数十分・・・。
何度も、何度も測りなおして・・・
「・・・・・・・・・・」
結果・・・NT 3.1mm (５％の可能性が高い組に入っちゃいました・・・）
赤点から赤点までの間の黒い部分（むくみ）が３．１ｍｍ。正直、がっくりんこ。
たった、０．１ｍｍ だから・・・と気にしないよう努めたものの、
今の赤ちゃんの大きさに対する０．１ｍｍは無視できない大きさらしく・・・。
しかも、正常の範囲が１～３mmと大幅だからなおさら。
「う～～ん・・・弱ったな。」
私の気持ちを察してか、額に手を当てて、考え込んでるベビー。
ベビちゃん、演技派！
遺伝相談の先生：
「この５％に入ってしまっても、その中から実際ダウン症の赤ちゃんが生まれる確立は１％だから。 鼻骨は確認できたから、確率的には、減るし。」
一応、ダウン症の可能性が高い５％に入ってしまった人には、さらに詳しくダウン症について書かれている用紙を渡される。
先生 「あら、これ最後の一枚だわ。 ね？ 結構いるのよ、５％に入る人。 コピーするから待っててね。」
先生、慰め上手。
言うまでもなく、この後帰宅してから２日間、検索魔と化したのですが、
ふと、
検索してどうなる？ 生まれてみないとわからないし、確率でしかないし。
そりゃあ、「２０人に１人」は、確立が高いし、心配だけど、
今から心配しててもしょうがない！と
きっぱり割り切れた。
そして、先日送られてきた血液検査の結果、遺伝情報などを含めての、
ダウン症の確立
１/７２ 私の年齢にしては、確立が高いらしい。 （38歳ではリスクは１/136)
トリソミー１８/１３の確立
１/558 まあ、普通でしょう。と言う値らしい。（38歳でのリスク １/２４７）
血液検査の結果は、いたってノーマル、ということで、結局、
首の浮腫の大きさと私の年齢が確立を上げてしまったらしい。
でも、浮腫の大きさだけを見た確率からは、ずいぶん可能性が減ったから。
遺伝の先生の手紙にも、先生の優しさが感じられた一言が。
「ダウン症のリスクは７２人中１人（約１．４％）で、浮腫の大きさと出産時の年齢が確立を上げてしまったけれど、これは、心に留めておいてね、９８％以上は、ベビーがダウン症ではないチャンスがあるんだから！」と。
このNTの結果により、妊娠中期ダウン症検査を１９週で受ける事が決定。 （たぶん、クワトロ検査と呼ばれる血液検査＋エコーだと思われる）
明日は待ちに待った１ヶ月ぶりの妊婦検診。
初めて産婦人科の担当医に会えます。
きっと明日詳しい説明があるのでしょう。
私には、このベビちゃん、余裕で笑ってるように見えるんだけど・・・
気のせいかなぁ？
↓ どう？
親ばか炸裂。 だけど、かわいい
心配しないで、元気に生まれておいで♪
マミーもダディーも、楽しみにしてるよん。
もう夜中の一時過ぎちゃった・・・