昨日、今日とパン作りに行ったり、少しづつ体力は取り戻しつつあります
正直、まだ恐々動いてる感じですがね
でも、紫斑が出るか出ないか、試してみないと分からないしね
前回の外来で、またひとつ主治医から…
私が入院する前の９月末にした血液検査で、
ある項目の数値が高くひっかかっていた様で…
主治医が説明がありました。
抗リン脂質抗体症候群（APS)
診断では、自己抗体が２カ月以上の間隔をあけて２回以上陽性となることで確定診断に至ります。
だから２ヶ月経ったくらいの今になって言ってきました
単純に言えば、膠原病です
でも、膠原病にしてはかなり軽度と言うか
それ自体は問題な訳ではなくて、大病を引き起こす引き金には必ずなる。
今回の紫斑病も、梅毒のウイルスや溶連菌が体内に入って来た為に引き起こしたウイルスが原因の
『アナフィラクトイド紫斑病』
ではなく、
【抗リン脂質抗体症候群】
であったなら、血小板減少による紫斑病だったかも 
それは病院側は認めませんがね
細胞検査までしたのに、原因間違えました何て言える訳ないから
とりあえず、何か悪化している物がまた１つ増えていたら、確実に
【抗リン脂質抗体症候群】
となるらしいので…
そうなったら、膠原病治療の専門病院を紹介してくれる事になりました。
とりあえずは20日。
代謝内科の外来を午後に入れていたので、午前中に耳鼻科予約を入れました
20～40代に発症が多いとあったけど…
原因は不明。不治の病ですな。
かと言って、急を要する程の大病にすぐなる訳ではない。
ある意味、じわじわ蝕むって類いか
まさか、自分が…
って誰でも思うよね
とにかく、悪化や再発だけは防がねばね
まだ、良くは分からないんだしね。
今夜はこの辺で
おやすみなさぃ