こんにちは
昨日はまた下痢と発熱に唸っていたのですが、
今日は回復。
先日受けたジーラスタという、白血球(好中球)をあげる注射の効果で、血液データも良かったので、本日は予定通り抗がん剤となりました。
つい5日前まで発熱していたし、昨日は下痢で、
もし今日できなかったら、前回の減量から1ヶ月間隔が空いてしまうので、
1ヶ月の休薬でがんが急に広がってしまったとか、他の人のブログなどで目にしたこともあり、今日できないとなったらどうしよう…
と不安でした。
でもドクターは私のやる気をみて、データを見て、
やりましょう
と難なく許可してくれて良かった
こんなに抗がん剤やりたがるなんて、わたしドMか❗️と自分に突っ込みたくなります(笑)
でも、今できる最善は尽くしておきたい。
もちろん抗がん剤は、体が辛くて、メンタルにも辛いけど、これが命を繋ぐための術だと思うと、辛くても頑張りたいと思えるから。
てか、やるしかないのです。
ならば積極的に挑もう
というわけで、治療室へ移動。
始まりましたー。
実は今回から治療方針が少し変わりました。
これまでのIRIS(アイリス)＋アバスチン療法から、XELIRI(ゼリリ)＋アバスチン療法へ変更です。
2週間間隔だったのが、３週間間隔になります。
そのため抗がん剤の点滴一回量も少し増やされています。
イリノテカン＋アバスチンのメニューは変わらず、
内服薬がTS-1から、ゼローダという薬に変わります。
1クール３週間のうち、２週間服用し、１週間の休薬。
この繰り返しです。
ゼローダという内服薬は初体験なのですが、
手足症候群と言って、手足が荒れたり、切れたりする副作用が多いらしく…もともと乾燥肌のわたしにはちょっとやだな
ハンドクリームをしょっちゅう塗り塗りしてみよう。
今日はナースステーションの真ん前のベッド🛏
居心地は…賑わしくてあんまり良くないです(笑)
