こんにちは。
標準治療（ゲムシタビン）投与前検査結果と、
ニポルマブ及び中外製薬の抗PD-L1抗体製剤最新情報です。
１．検査結果
１）胸部レントゲン前回、前々回比較：
不変SD・・・ここへきて、ゲムシタビンの効果が徐々に出始めているか。
徐々に大きくなっている最大病変も不変
＊ただし、ゲムシタビン開始月の４月比較では、最大病変のみPD
２）採血
①白血球：８５００・・・素晴らしい！
②リンパ球：２１００・・・素晴らしい！
③赤血球関連：基準値より、若干LOWだが、問題なし
④肝機能：基準値
⑤腎機能：基準値
⑥LDH：２２３・・・基準値
⑦CEA：４月から横ばい・・・まずまず順調
⑧CRP：０.１・・・基準値
総合的には、順調である。
２．免疫チェックポイント阻害剤情報
１）ニポルマブについて
①国立がんセンター医師２名、薬剤師１名による最新情報は、
やはり、１２月、遅くとも２０１６年１月までには、
承認＆使用可能になるとのこと。
＊ひょっとすると、非小細胞非扁平上皮がん（せんがん）適応承認が
先になる可能性が、急浮上しているとのことでした＾＾
この動きは素晴らしい！私の副大臣へのアクションが、
少なからずいい方向へ影響していると推察されます！
②使用対象者は、当初は術後再発がん限定でしたが、
緩和され、術後に限らず、切除不能進行性であれば、
再発有無に拘わらず、
化学療法セカンドラインから、使用可能の方向で動いている
ようですよ！＾＾
皆さん、よかったですね！
２）中外製薬＆ロシュ開発の抗PD-L1抗体製剤情報
肺がんへの治験効果ははやり素晴らしく、
ニポルマブ同様だそうです。
来年には、承認・使用となるでしょう。
３）上記１）＋２）の併用治験も開始しており、
単剤よりも、更に効果が出ているそうです。
これからの進行がん治療の主軸は、
・免疫チェックポイント阻害製剤
・分子標的製剤
となっていきます。
副作用も少なく、生き抜く時代へまっしぐらです。
だからこそ、アメリカンファミリー、日本生命が、
がんを生き抜く保険のTVCFをさかんにオンエアしているのです。
皆さん！勇気と希望を持ちましょう＾＾
生き抜く時代にもう入っていますよ！
免疫細胞治療成功日記ｸﾝ（沼袋健太）より