市の「特定医療費（指定難病）受給者証」が郵送されてきました。
はじめての申請、受給者証を見るのもはじめてです。
やはり自分は、お国も認める（市町村は地方自治体ですが）
難病患者だったのだなあと、あらためて自覚しました。
小さく折りたたんで使うのね、なるほどね、と
ためすがめつ、眺めてしまいました。
ところで、拡張型心筋症の特定医療費受給は、
どんどん認可がされにくくなっているそうですね。
主治医の先生も、年々、認可がむずかしくなると思いますよ、
と おっしゃっていました。
この病気、心臓移植をしないかぎり
完治はしませんけれども、
これ以上悪くならないように気をつけよう、
せめて少しずつでも病状を安定させられたらいいな、
と願うのは皆さま同じで、私だけの思いではないと思います。
しかし、病状が安定すればするほど、
受給がしにくくなるのですね。
でもたとえ 病状が安定しても、
いつまた ふいに病状が悪化するかは予測できないですし、
健常者のようにガンガン動けるわけでもないし、
養生しながらの制限された生活になるわけです。
難病である以上、
「病状にかかわらず、つねに受給OK」ならいいのに。
と思いました。
★ 追記 ★
「もし受給認定されなかった場合も、
『軽症高額該当認定』という制度があります。
ぜひ活用してください」
と市役所で教えていただいたので、
情報を共有させていただきます。
（より詳しい情報については、
各都道府県・市町村へお問い合わせください）
軽症高額該当について（難病情報センターHP より）
症状の程度が疾病ごとの重症度分類等に該当しない軽症者でも、
高額な医療を継続することが必要な人は、
医療費助成の対象となります。
「高額な医療を継続することが必要」とは、
医療費総額が33,330円（10割負担）を超える月が
支給認定申請月以前の12月以内（※）に3回以上ある場合をいいます。
例えば、医療保険3割負担の場合、
医療費の自己負担がおよそ1万円となる月が
年3回以上ある場合が該当します。
涼しくなってきました。
もともと暑さが苦手なこともあって、
夏じゅう引きこもっていたのですが、
わんこのご近所散歩あたりから、
少しずつ外出をしたいと思います。
その前にインフルエンザの予防接種ですかね。。