”7/20(土)交流会のお知らせ 【ALアミロイドーシス】” | 難病ALアミロイドーシスになったしまりす
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難病ALアミロイドーシスになったしまりす
2019年3月。ALアミロイドーシスの診断を受ける。
2019年9月には自家末梢血幹細胞移植。
病気と向き合い笑顔で暮らすために病気を記録して行きます。
皆さんのブログにも時々お邪魔して、応援の意味を込めていいね!させて頂きます。
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”7/20(土)交流会のお知らせ 【ALアミロイドーシス】”
しまりすです
交流会のお知らせです。
ALアミロイドーシスの患者さん、ご家族の方対象です。
1人でも多くの方に繋がれますように❣️
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