年に一度の恒例行事

12月25日、昨日はXmasでしたね～

年に一度の。

年に一度というと、私には毎年恒例の行事（⁈）に、

某大学附属病院 整形外科での診察というのがあります。

私、まずはじめに特発性血小板減少性紫斑病という、血小板数が減る病気になり

その発症から1年後くらいに、特発性大腿骨頭壊死症という

骨が変形する病気になりました。

で、手術して

変形して、寝たきりになるくらい痛くて

手術をしました。

なので、私、足にこーんなボルトが入っているのですが

2014年今年の画像↓

もう、うん十年も前に手術して、

状態変わらないので

いつからか年に一度の通院となり、

以下、毎度同じようなやり取り。

医師「どうですか？痛いですか。変わりないですか？」

私「ええ。 変わりないです。」

医師「レントゲンも去年とそんなに変わりないですね」

私「えーえー、そうですね。」

医師「ここが（R右の大腿骨頭傘のところ）、こんな風に出てるから可動域悪くなんるですよね」

私「えっ⁈どこです？なにが可動域悪くするって？」

医師「これ、、、」

私「こんなに出てますけどなんか、飛び出すぎじゃありません？これっていつからこんな感じなんだろう、、、（余計な⁈ヒラメキ）」

医師「じゃ、少し前のと比べてみましょうかね～」

って言って見たら、随分違くないかい、せんせー

って、あまり違いが判らないかもしれませんが

2003年年の画像

プチショック

でも、超ショックではないのですプチショック

なぜかって？？

だって、自分でやってきた結果だから

杖ついて、人の目きにするよりも

軽やかに歩いていたかったから

運動靴やぺったんこ靴履いていたけど

たまには、７ｃｍヒール、ガンガン履いて女子力あげたかったり

でも、体重軽い方が足のためだと思い

ダイエット兼ねて

足に負担のかからない運動やトレーニングも週１続けてます

自分がどうなってもその時はその時と

今を自分らしく楽しく生きるを優先したから

どんな現実でもしっかり受け止められました

むしろ、長年よくあんなにやりたい放題やってきて

この程度で済んでいるな～と

黙って耐えてくれた私の骨ちゃんありがとうです

そして、ごめんね～

現状をちゃんと知れてよかった

知ったうえで

また今後どうするか考えて

更に悪化したとき

またどうするか考えればいい

先の心配するよりって

私は思います

悪くならないように

いっぱい制限したり

守ることも大事でしょうが

それよりも

私は

今、めいっぱい生きることを選び続けることが

私の幸せ～と思っています

病気中心、病人になって

長いこと生きてきました、、、

もちろん

医師が言うことや医学で常識とされることをその通りだと

受け入れるのもOKです

それも全部わかったうえで

自分の意思で

こうしていきたい、

この治療がしたい、したくないを

選択してもいいと思います

現に

最後に発症したSLE（全身性エリテマトーデス）では

医師との相談の結果

ステロイドOFFになり

免疫抑制剤については、勝手に飲むのやめちゃいましたーー

もう、2、3年になりますが

元気です！

それもこれも

「治らない病気」と言われ続けてきたので

治らないのか～と思いつつも

治らないはとりあえずいったん受け入れて

それでもやっぱり

今よりもっと元気になりたい

身体が楽になりたいと

いろいろ探し続け求め続けていたかも

諦めていなかった

いろんなありがたいご縁に守られて

今の私があります

ありがたいです