ダサチニブ薬は、慢性骨髄性白血病（CML）やフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）など、さまざまな種類のがんの治療に使用されています。 これらの薬剤は、CML および Ph+ ALL の発症と進行に寄与する融合タンパク質である Bcr-Abl を阻害することで作用します。 ダサチニブは錠剤として経口投与でき、がんの種類と段階に応じてさまざまな強度で入手できます。 Coherent Market Insightsが発行した新しいレポートで強調されているように、世界のダサチニブ医薬品市場は2023年に13億5,060万米ドルと推定され、2023年から2030年の予測期間にわたって6.8%のCAGRを示すと予想されています。
市場のダイナミクス:
世界的ながんの有病率の増加により、予測期間中にダサチニブ薬市場の成長が促進されると予想されます。 世界保健機関 (WHO) によると、がんは世界で 2 番目に多い死因であり、2020 年には 1,000 万人近くが死亡しました。さまざまな種類のがんの中で、白血病は新たながん症例全体の約 3.4% を占め、 14番目に多いがん。 従来の化学療法薬と比較してその有効性により、白血病治療におけるダサチニブなどの標的療法の普及率が高いことも市場の成長を促進すると予想されます。 さらに、さまざまながんの適応症におけるダサチニブ薬の有効性と安全性を評価する進行中の臨床試験が、収益性の高い機会を生み出すことが期待されています。 たとえば、2021年2月には、高齢患者の急性骨髄性白血病の治療においてダサチニブとアザシチジンを評価する第2相臨床試験が開始された。
SWOT分析
強み：ダサチニブ薬は、慢性骨髄性白血病（CML）やその他のがんの治療に強力な効果を発揮します。 ダサチニブは、BCR-ABL および SRC ファミリー キナーゼを効果的に阻害できる第 2 世代のチロシンキナーゼ阻害剤です。 その強力な抑制効果は、がんの進行を制御するのに役立ちます。 ダサチニブは白血病幹細胞に対して活性を示し、残存病変を最小限に抑えるのに役立つ可能性があります。
弱点：一部の患者は、BCR-ABL 遺伝子の変異または薬物トランスポーターの過剰発現により、時間の経過とともにダサチニブに対する耐性を発症します。 ダサチニブは、より高い割合で深い分子反応を示し、副作用が少ない新しい BCR-ABL 阻害剤との競争にも直面しています。
機会: 人口高齢化と新興市場の成長による世界的な CML 有病率の上昇は、機会をもたらします。 他のがんに対する新しい製剤や適応症は、ターゲット市場規模の拡大に役立つ可能性があります。 ダサチニブを含む併用療法は、耐性を遅らせ、転帰を改善することが期待されています。
脅威: 参照ブランドの特許失効により、低価格のジェネリック医薬品の市場参入が可能になり、価格競争が激化します。 新しい抗がん剤に対する厳しい規制と長い承認時間も課題となっています。 新しい薬剤と比較した有害な副作用プロファイルは、コンプライアンスに影響を与える可能性があります。
重要なポイント
世界のダサチニブ医薬品市場は高い成長が見込まれています。
地域分析：北米は現在市場を支配しており、この地域でのCML有病率の上昇と高額な標的薬の普及率の高さにより、予測期間中も首位の地位を維持すると予想されます。 アジア太平洋地域は、医療費の増加、患者数の多さ、がんの診断と治療への注目の高まりにより、ダサチニブ医薬品の最も急速に成長する市場として浮上しようとしています。
ダサチニブ医薬品市場で活動している主要企業は、Bristol-Myers Squibb Company、MSN Labs、Lupin、Dr. Reddy's Laboratories、Gilead Sciences, Inc.、Hetero Labs、MANUS AKTTEVA BIOPHARMA LLP、Alembic Pharma、JINLAN Pharm-Drugs Technology Co.、 Ltd.およびZhejiang Hisun Pharma。 主要医薬品の特許期限切れに伴い、市場ではジェネリック医薬品の競争が激化すると予想されています。 市場リーダーは、市場シェアを拡大するために、新しい製剤に焦点を当て、他のがんの適応症にも拡大しています。
このトピックについてさらに詳しい情報を得るには:
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