家族の闘病と、私の複雑な想い～発症から転院まで⑤

こちらでは、病気になった患者の家族という立場から、その闘病生活についてお伝えしています。
同じような、親や兄弟に患者さんがいる方に向けて、その心にほんの少しでも寄り添えるブログになればと思い、書いております。

前回のこちらの記事からの続きです。
よろしければ、続けてお読みくださいね。

２０１０年５月３１日(月)

くも膜下出血発症から一日。

前日が本当に終わりのない悪夢を

見ているような感じだったので、

翌日も覚悟して病院に向かった。

果たしてこのまま生きていられるのか？

意識は戻るのか？

以前のように会話は出来るのか？

様々な疑問が頭に浮かんだ。

病室に着き、そっと中を覗くと

なんだか拍子抜けしたような気がした。

父はベッドの上にいたけれど、

昨日の生死をさまよう様な

雰囲気はなくなっていたから。　

（母の記録より）
――――――――――――――――――

もうろうとした中で

「調子わり～～～」

「160、130」

「○○（自分のメールアドレス）」

「きめこまかい」

等　やたらしゃべる

あばれている

――――――――――――――――――

客観的に見ると、

この状況は普通ではないかも知れない。

でも昨日、

あんなに死ぬかも知れない状態だった人が、

しゃべっている。

内容は何だっていい。

それだけで、

なーんだ！なんか、大丈夫なんじゃない！

と希望が見えた気がして、嬉しかった。

それまでの心配は杞憂に終わったように思えた。

＜続きます＞