家族の闘病と、私の複雑な想い～ついに、報われる時がやってきた

こちらでは、病気になった患者の家族という立場から、その闘病生活についてお伝えしています。
同じような、親や兄弟に患者さんがいる方に向けて、その心にほんの少しでも寄り添えるブログになればと思い、書いております。


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前回のこちらの記事からの続きです。
よろしければ、続けてお読みくださいね。

（母の記録より）

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９月某日の○○（父）

頭の中で別の世界（映像）が

あるようだ

例えばテレビで高校野球をやっていても

別の学校の名前を言っていた

「いま桐蔭が負けているんだよ」というふうに

以前見た試合のイメージをしているらしい

あと△△（私の母方の祖父）に会った話や

◎◎（亡くなってる父方の祖父）が

生きているかのように話す

９月１２日

病院のロビーで廊下を指して

「この先７００メートルぐらい

行ったところに

記念館があるんだよ」と

「何の？」と聞くと

「この建物のたった歴史・・・」とか

なんとか言う

１２月２９日

「ソフィア（女の人・スペイン人）が

がらっと変わったでしょ？」と言う

「スペインの女流・・・君たちのさ・・・」

「ピアニスト？」

「そうだ！ピアニスト！」

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この頃になると薬のおかげで

症状はそんなに大きく

変わらなくなってきて、

記録も間隔が開くことがありました。

ここの病院ではありがたいことに、

期限もなく

いつまでも居させて頂けたのですが、

自宅からの距離もありますし、

望み薄ではあるけれど

出来ることなら

特養に入れるのが一番いいということで、

母はこの期間も

特養の空きや募集状況など

リサーチしてました。

そしてそしてついに、

ダメ元で申し込み、

キャンセル待ちだった特養に

入居出来ることになったのです！！

それも新たにオープンする

ピッカピカの特養でした。

次からは、

特養に入ってからの話になります。