家族の闘病と、私の複雑な想い～二回目の転院後③

こちらでは、病気になった患者の家族という立場から、その闘病生活についてお伝えしています。
同じような、親や兄弟に患者さんがいる方に向けて、その心にほんの少しでも寄り添えるブログになればと思い、書いております。


いつもいいね！の応援を頂き、ありがとうございます。大変励みになります！


前回のこちらの記事からの続きです。
よろしければ、続けてお読みくださいね。

措置入院のあとの、

二度目の転院から３ヶ月あまり、

更なる転院が決まりました。

（母の記録より）

―――――――――――――――――――――――――――

９時半、Ｎ病院を出発

介護タクシーは新しく、

大きくてキレイ

○○（父）はすっかりご機嫌で、

「４泊の旅行」だと言っていた

天気も良かったので

気分も良かったのだろう

予定より早めにＨ病院に着く

到着が近づくと

○○もそわそわ

勝手に

車イスを固定していたシートベルトを外すわ、

「めがね、めがね」と

いつも掛けてないくせに

（元々は掛けてた）

めがねを探すし・・・

身体検査等終わると、昼食

「○○おいしい？」と聞いても無言

黙々と食べているということは、

おいしいのだろう

すまし汁の具を１つ箸でつまんで

こっちに向ける

「いいよ、○○食べていいよ」と断る

病院は隣に大きな公園があって、

部屋からの眺めは緑が多い

（入院してるのは）高齢者がほとんど

いつまでも入院出来るそうだが・・・

色々な意味で複雑

この先○○はどうなっていくのか・・・

―――――――――――――――――――――――――――

精神障害を抑えるために

薬を飲んで、

イライラや暴言・暴力は

収まりましたが、

ほんの小さなことでも

やる気がなくなったり、

眠気が強かったり、

足元がふらついたりと

結局病院では

また車イス生活に戻りました。

（ちなみに今は車イス使ってません

それはまた追い追い書きます）

病気なので仕方ないですが、

薬による対症療法というのは

すごい無理やりな、

乱暴な抑え方だと思う気持ちもあります。

でも

イライラなどの症状を抑えなければ

いけませんから、

それを言っても仕方ない

とも思って。

相反する二つの気持ちが

今でも時々錯綜します。

ただひとつ、言えることは、

父を家では絶対見られない

ということ。

だから、紆余曲折あったけれど

父の面倒を見てくださる

施設があることが

とてもありがたいことだと思ってます。

＜続きます＞