時代は変わったなぁ…

な～んて思うことの１つに、ブログがあります。



今でこそ、私も含めて息子の病気についてブログに書いたりしてますが、




うちの息子が治療を始めた頃なんて、病気についての情報が本当に少なくて




あらゆるHPを探しても本当に情報が少なかったんですあせる





そこで思いたったのが、私自身がHPを作って私達親子の記録を載せてみようと思い、当時の主治医の先生にも相談したところ、




先生も共感して下さり、協力していただけることになりました。





といっても、私自身も息子の治療に関しては全くの手探り状態でしたから、





同じ病気のお子さんをお持ちの親御さん方の情報収集を始めようと思ったんですが…




子供の病気を公表したがらない親御さんがあまりに多いことに気づかされただけでした。




そのうち、私は間違ったことをしようとしているんじゃないかと思うようになり、結局諦めてしまいました。




それが今では、




サイトは勿論、ブログなんかでもいろんな情報が発信されており、




当時は一人で悩んでいたことが、今では簡単に？解決するようになりましたニコニコ




まぁ、正直ガセもありますけどね(^^;




つくづく時代は変わったなぁって思いますね～アップ




そして、つくづく…




私も年を取ったなぁ～とも思う今日この頃ですガーン



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久々に…(^^;

長男が長年付き合ってきた病気について書こうと思います。




長男は十数年間、成長ホルモン分泌不全性低身長症という病気と付き合ってきました。




長男の場合は、生まれながらにして脳下垂体に異常があり、成長ホルモンが分泌されにくく身長が伸びにくい病気です。(場合と書いたのは、原因は人によって違うからです。)




２歳の時に、乳幼児検診で指摘されたのが全ての始まりでした。




保健士さんから、ひとこと




「お子さんの成長が…止まっています。」



大学病院で検査をしていただき、この病気だと診断されました。




治療は、ﾋﾄ成長ホルモンを毎日皮下注射しなければいけないというものでした。




長男は約１０年間、ほぼ毎日注射をしてきたのです。




その甲斐あって、高２の今では170cm近くまで身長が伸びました。




主人が長男に身長を抜かれる日もそう遠くはないでしょう(*^^*)




でも、身長がぐんと伸び出したのは中２の後半ぐらいから…




それまではあまり効果を実感することは少なくて、やる気をなくしたことが何度もありました(^^;




また、身長が小さいというだけで、辛く悔しい思いもたくさんしてきました。





中学時代の一時期、いじめのターゲットになったこともありました。背が低い…たったこれだけのことがいじめられる理由？だったそうです。





でも、決して負けることなく、それらを乗り越えてようやくここまで来ることができました。





今、もし低身長で治療(注射)をされているお子さん、親御さんがこの記事を読んで下さっていれば、是非とも望みを捨てることなく頑張っていただきたいと願うばかりです。




さまざまなケースがあり、一概には言えませんが…




必ずしも効果が目に見えるわけではありませんが…




低身長が改善されること以上に、気持ちがより前向きになり、子供が自信を持って生きていけるようになると




私はそう思います。









































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調子に乗って

試合に加わろうとした次男に




顧問の先生がおっしゃいました。




「対戦はまだするな！」と…汗




そりゃそうですよね(^^;




明日からは遠征試合や練習試合が続きますが、




次男はまだまだベンチですダウン










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