ドキドキの検査結果を聞きました。
一回り大きくなってるモノもあるけど、小さく？薄く？なってるモノもあるという、プラマイ０じゃね？って私なりのプラスの解釈しました！
いや〜ホッとしました。
今回は久しぶりの頭の検査もしたので、いつもより数段怖くて。頭問題なし、遠隔転移もなく。
科内カンファレンスでの答えは出なかったと、正直に告げられました。
今の薬剤をもうしばらく続けて、大きく変化があったりカラダ的に無理になったりしたら？その時点で替えてもいいし、今の段階で効いてないと判断して次回から替えてみてもいいけど、
もし今の薬剤が少しでも効いているのであれば、そこで替えたら逆に進行するかもしれないし、やってみないとわからない、ということでした。
その説明は仕方ないけど、納得です。
私のは原発が希少種すぎて、データがないのはわかってるし、専門医も全国で見ても数人しかいないみたいだし。
私は即、今の薬剤を続けるという選択をしました。きっと効いてくれて、今の結果なのかなと思っていて。今のところ劇的に悪くなってはいないので。手術で治療がストップしてたあとの4月のCTでは、いつもより少し進んでたのに、再開したらそこからは現状維持に近いので、やっぱり全く効いてないわけじゃないと自己判断ですが。
なので、今日から治療でした。
貧血症状もまだ正常には戻ってないけど、少しだけど改善。これも自覚通りの数値。
治療ができるありがたさをまた痛感します！
治療したくない、って思ってしまうこともあるけど、それは贅沢だなと改めて思った。
がんばってくれてる私のカラダに本当に感謝です。