【ファイザーワクチン正式承認という嘘】
うわー、米FDAがトリック💢
しかも、マスコミ各社がフェイク💢
政府は、緊急事態宣言を延長して接種💢
どいつもこいつも、嘘、フェイクを流し、
ワクチン接種を煽りに煽ってる💢
うわー、こんなに騙して打たせたいという
ワクチンって一体なんなのよ😱
ホント、悪党、悪魔の集団だよね😱
さて米FDA(米食品医薬品局)の汚い手口とは❓❓
・今回実際に承認されたのは
「コミナティ」という名前の「新しいラベルのついた製品」なんです。
これは、成分を表示した表向きのワクチン。
・でも、EUA(緊急使用許可)で使ってきた
これまでのPfizer-Biontechのワクチンは
相変わらず未承認のワクチン。
これは、成分を表示せずに
白紙の成分表が添付してあった⁉️
・そして「2023年1月まで治験中」なのに、
ファイザーワクチンを正式承認した😱
ナント、これをメディア、マスコミ各社は、
米FDAがファイザーワクチンを
正式に承認したとして
「安全性と有効性確認」だと
フェイクニュースを流した💢
そして各国の政府(悪党を手を組んでる)は、
緊急事態宣言下では緊急使用できるという
未承認ワクチンを堂々と使えるので、
国民に急いで接種させてるのです😱
またアメリカは、緊急承認時を含む開発中はコードネーム等を使い、販売可能となると
商品名を使い始める商習慣があるようです。
名前をすり替えるために、
ラベルを張り替える❓❓
日本では最初から「コミナティ筋注」として緊急使用されていますから、責任問題も
含めて曖昧になっている部分が多すぎる⁉️
日本は緊急事態宣言を延長して、
この未承認のワクチンであることを
隠せるという抜け穴を使い、
バンバン接種させてるということ😱
現在はファイザー社が正式承認すると、
言い出していて、本物の殺人ワクチンを
承認してもらう手続きを始めるようです⁉️
そうなると手続き後2週間以内に、
成分を提出しないといけなくて、
成分を表に出したら、終焉となる⁉️
こちらの話は、以前の私のブログを
お読みくださいませ☺️
↓ ↓
いよいよワクチンは、
終焉に向かっています😊
くれぐれも接種されないように😊
FDAがファイザー社ワクチン正式承認は、政府とマスコミが騙した「フェイクニュース」だった。
— 真実の玉手箱 (@shinjitsu_7) 2021年8月25日
正確には、緊急使用許可の使用を延長しただけ。https://t.co/TIyaLB56BT
ヤフーニュースにも、ロイター通信にも流れたが、
「フェイクニュース」を信じ込ませて、それで終わり。
それがマスゴミの仕事。 https://t.co/LVfaze9IQr
一刻も早く生物兵器である「ワクチン」を打ち人口削減させる為に、「FDA」が、「2023年1月まで治験中」だった、創価の子会社「ファイザー社」ワクチンを正式承認。https://t.co/9yosuz1z0z
— 真実の玉手箱 (@shinjitsu_7) 2021年8月24日
コロナ茶番の犯人「創価学会」は、ワクチン接種によって人口削減計画を実行中。https://t.co/zeqvb11FBT
なんと。
— kazuchan-cocone (@kazuchancocone) 2021年8月25日
FDAがまたしても汚い手を。ひどい話だ。
ファイザーのワクチンが承認されたとメディアが報じたが、実際に承認されたのは「コミナティ」という名前の「新しいラベルのついた製品」であり、EUAで使ってきたこれまでのPfizer-Biontechのワクチンは相変わらず未承認なのだ。 https://t.co/b2YS9eJ4xx
添付画像はFDA発行文書(https://t.co/7LRY8vZpYD)の「Page 2 – Pfizer Inc.」に書いてある一節です。
— よっしみ~☆🌏 (@yoshimy_s) 2021年8月25日
以前の文書(https://t.co/N956uk2kae)には確かに「COMIRNATY」の言葉はありません。
緊急承認時を含む開発中はコードネーム等を使い、販売可能となると商品名を使い始める商習慣の問題ですね。 pic.twitter.com/fdPnIXNICA
日本では最初から「コミナティ筋注」として緊急使用されていますから、責任問題も含めて曖昧になっている部分が多すぎるものと思います。
— よっしみ~☆🌏 (@yoshimy_s) 2021年8月25日
(3)
— よっしみ~☆🌏 (@yoshimy_s) 2021年8月25日
アメリカでは優良誤認を避けるため、正式発売前の商品については公表しない、あるいは正規商品でない事を示す扱いを徹底するように法律で定められているため、正式認可される前は「Comirnaty」の表記を使えません。
そのため正式認可後はラベルを変えることになるのです。 pic.twitter.com/bwWthnTEWv
米国では緊急使用許可(EUA)が与えられ、使用されていました。
— よっしみ~☆🌏 (@yoshimy_s) 2021年8月25日
EUA医薬品の日本での承認手続きはなく、現地国の本承認後になっていました。
それでは間に合わないため特例承認が定められ、特定国でのEUAが得られれば日本での緊急使用認可作業を始めることができるようにしたのです。
海外では「緊急使用許可」として認可されています。
— よっしみ~☆🌏 (@yoshimy_s) 2021年8月26日
正式な認可製品ではありませんから、そのままでは日本で認可することができません。
そのため感染症など緊急的に使用する必要がある場合に限り使える抜け穴のような制度を作ってあり、今回はその抜け穴を利用したわけですね。
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