仕事と病気と、手一杯です(>_<)
結局、抗がん剤治療やってみることになり、先週からはじめました。5月13日が一回目で、月一回くらいで3クールはやってみる予定です。
種類はアドリアシン単剤。去年の春に行ったAI療法のうちの一種類です。
今回抗がん剤やろうとなった流れのなかで、「AI療法は、大きな腫瘍を小さくすることはできなかったけど、小さい腫瘍たちの進行を遅くすることができなかったとまでは言いきれない」みたいな先生方の判断がありました。
どんな遠回しの表現？！と言う感じですが、確かに去年はとにかく大きい腫瘍を止めることに集中していたから抗がん剤効果なし、と判断していたけど、全体で見ると効いてたのかもなぁ、みたいなことのようです。
また、そもそも脊索腫って抗がん剤効かないけど、大きい腫瘍は脱分化してるから効く可能性がある、と認識していたのでその点でも疑問がありました。
これについては、5年前の原発の手術からお世話になっている整形外科の先生がおっしゃっていたことで納得です。
「脊索腫には薬は効かないと言う考えだが、どんどん抗がん剤などが進歩しているから、効くものができている可能性がある。また、(私が)まだ若いから、腫瘍内科の先生としてもやれることはなんでもやろうとしてくれているんじゃないか。」と言うような趣旨のことを話してくださいました。
また、腫瘍内科の先生も「肉腫の薬は種類が多く、全部試さないで終わってしまってはもったいないから、まだ小さいけどやってみましょう」という考えのようです。
いっぱいいっぱいで、その辺りのやり取りもあまり覚えていないんですが、とにかく夫と相談して、抗がん剤頑張ろう、となりました。
今回のアドリアシンは１日30分ほどで点滴、3週間休むのが基本です。通院の抗がん剤、怖いですねぇ(>_<)
13日月曜日に点滴し、翌日は仕事。水曜日から仕事はお休みさせてもらってます。去年ほどではないですがやはり副作用辛いです。吐いてはないんですが、うっすらずっと吐き気があり、めまいとか頭痛もあります。そろそろ良くなってきているんですが、まだ仕事はお休みしてます。
明日は病院に行って、血液検査をします。
このしんどいのを少なくとも3クール…
やだなぁ(>_<)