今日の診察結果。
PSA値は0.034
前回（先月）は0.057
主治医は、「効いてはいるね」とは
言いますが…
体調どう？って聞かれたので、
前よりダルさは増した様に感じると
伝えると、「やっぱりそう？倦怠感が
出やすいんだよね…」って…w
前回、リュープリンの6ヶ月製剤の
注射もしてるし、正直なところは
<0.008の測定限界値以下を
期待してました。
その上で、イクスタンジが効くことは
分かったから、一度止めてみて、
また上がったら使うとか、
話してみようと思ってたんですが、
うーん…そんな状態じゃないね…
「ここ何年かで医学も進歩してきていて
今の以外にも２つくらい新しい薬は
出てきてるよ。もちろんもっと新しいから
後発薬はないし、最近のだと、
倦怠感とかの副作用が出にくいものも
出てきている。でも、それは、
遺伝子検査もして、遺伝子異常が無いと
使えないんだよね…もちろんそれも
保険適用にはなってきてるけど」
いわゆる分子標的薬みたいなものですか？
って聞いてみると…
「まあ、それに近い、いや、まあ、
そういうものになってくるかな」
じゃあ、後発薬のあるタイプの薬で
私に効くものってもう無いんですかね？
って聞いてみると…
「残念だけど、石川くんには
そういうタイプの薬は、もう
効くものは無いね」
うーん、
まあ、なんというか、
フェーズは変わったって事かな。
まあ、罹患した時、あの状態で
ダヴィンチ手術もやれたし、
でもリンパへの転移もあって、
その後の放射線、ホルモン療法って
5年半続けてきてるんだし、
こうなる以前の俺とは、
毎日の生き方、考え方、
変わってるしね。
疲れたり、怒ったり、色々してるけど
生きてる感は、罹患するまでの
45年間よりはずっとあるし、
ある意味充実してると思う。
収入だって、罹患する前の状態には
まだ、はるかに及ばないけど、
今の方が自分らしく？生きてる気はする。
自分が出来ることを、自分なりに
やるだけですね。
でも、納得できないこと、物を我慢して
モチベーションが下がることはやらない。
って思ってますよwww
昔から何度か書いてますが、
人並みじゃなく、自分並み、
俺並みに生きるって事だよね。
まぁ、それでも、この週末は
余計な事考えたりしたく無いから
仕事に打ち込むとしましょうかねwww