今日のゴルフ

同級生との月いちゴルフに行ってきました。天気に恵まれて絶好のコンディションと言いたいところですが、まだまだ暑いですね。

８月３１日が私の誕生日で、７月のゴルフで８７で初めての９０切りを達成したこともあり、キャディーバッグをプレゼントしてくれました。宮里藍プロ使用と同じキャディーバッグで、今日がデビューでした。花がらの付いたバッグで、いい歳したオッサンが使うにはちょっと恥ずかしいデザインです。

で、今日のスコアは９８。パット数が４６（悲）でゴルフ歴３年でワースト３。具合が悪くなるような数字ですが、パーオン率が５０％！ゴルフ歴３年の月いちゴルファーとしてはすごい数字だと思いませんか？

いつもナイスショットがグリーンの上で全部帳消しになってしまいますが、今日がそのMAXでした。

でも、しっかりと免疫アップさせてもらいました。明後日からの抗がん剤、頑張れます。

抗がん剤１６回目

抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の１６回目を予定通りの８日に行いました。いつも通りに多少の食欲不振だけで終わりました。

ただ、前回と今回は投与の数日後に胃が少し痛む症状がありました。胃薬を一度飲めば治るんですけどね。抗がん剤治療のストレスがでてきたのかなと思っています。

今回、採血を受ける前に外科の外来窓口で受付を通すのですが、後ろから肩を叩く人が・・。私の手術をした医師でした。本来の担当医だったのですが、術後はレジデントの若い医師が担当になり、今日に至っています。

当日は担当医が休みで、手術に行く途中に私を見つけたみたいで、「ちょっと話しがあるので」と外来の部屋に連れて行かれました。

話しというのは、「手術を受けてみないか」という事でした。予期せぬ話しに？？？でした。その日は前の週に受けたPET－CTの結果の話しはあると思っていたのですが、予想外の展開で、こちらは返答に困り、先生は手術を受ける場合は抗がん剤のアバスチンの投与から２か月？の間隔を空ける必要があるみたいで、今回の抗がん剤投与をアバスチン抜きでするかどうかということがあり、決断を迫られたわけで・・・。

こちらとしては、急に言われてもどうしていいのか、先生の説明も大雑把すぎて、結局は保留という事にしました。

去年の４月に手術を受け、術前の説明でリンパ節に転移ありで、stage2かstage3aであったのが、術中に腹膜へ執刀医が見落としそうな転移が１箇所見つかり予期せぬstage4に。それでも何とかなるだろうと思っていたら、去年の１２月にCTでは写し出されなかったがPET-CTに写し出されての縫合部への局所再発が確定。その時に、

治る事はあるのかとの私の問いに、担当医は「治る事は無い」と。

今回の手術の話し、今回の検査結果が去年の１２月の結果と全く変化が無いという事から、このような展開になったようですが、肝臓や肺ならばそこそこの確率で完治が望めるようですが、私の場合は腹膜播種で、完治が望めるものでは無いのです。

今の段階で、メリットとデメリットを考えると、デメリットの方が多いような感じです。まだまだ考え中ではあるものの、断ろうかなと・・。

今週は抗がん剤の週だけど、連休が控えているので、１週間ずらしてもらいました。考えるには時間が延びてちょうど良かったのかな。

PET-CT

今日はPET-CTを撮ってきました。電車とバスを乗り継いで、片道１時間ちょっと。

まず受付を済ませ名前を呼ばれてから検査着に着替えるのですが、呼ばれるまでロビーで待つのですが、何か高級エステで？順番を待っているような姿のご婦人達がちらほら。去年の１２月にも同じような人達がいました。

ちょっと場違いなような・・・。

検査が終わり、検査着を着替えている更衣室で、ちょうど同じ時間に終わったおっちゃんが「ここに検査に来る人は、我々のような病人か、お金持ちのセレブさんが健康診断でやって来るんですよ。我々は保険適用で約３万円コース。あの人たちは、約９万円払っての健康診断ですよ。健康も金次第ですね。」

そういう事なんだと知りました。でもね、あのおっちゃんはどう見ても健康そのもののわたしを病人だと思ったんだろうか？やっぱり、上から下までユニクロだったからなのか？おっちゃん、するどい観察力です。トホホ。。

抗がん剤１５回目の３日目

抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）１５回目の３日目、夕方に抜針に行ってきました。この前のCT検査の結果と今後の治療の話しがあるはずだったのですが、担当医がオペ中ということで、そのまま帰りました。

１９時を過ぎた頃に担当医から家に電話があり、CT検査では異常無しだったのですが、PET-CTの検査を受けることになり、来週の月曜日に紹介状と予約を取るための外来になりました。

去年の１２月と全く同じパターンで、今回はどうなんだろうか？結果は良いわけ無いだろうけど、最小限の悪い結果であって欲しいです。

抗がん剤１５回目の２日目

抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）１５回目の２日目、今回もまた５－FUの持続点滴静注の減りが遅い。

毎度の事だけど、何かイライラしてしまいます。同じ治療をしている人達はどうなんだろう。

今日も副作用は多少のムカムカ感はあるものの、食事は普通に食べる事ができています。

ただ、抗がん剤の２日目は便が出ない！病院でトポテシンの投与が始まって３０分位からトイレの住人になり、

これでもかって言うくらい出るんですね。普段は直腸が短いので、３・４回は行く毎日なのですが、この日だけは

楽なような気持ち悪いような複雑な日です。

明日の夕方には、持続点滴の抜針です。早くお風呂に思いっきり浸かりたいです。

抗がん剤１５回目の１日目

抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）１５回目の１日目です。

抗がん剤投与の回数が進むにつれ、副作用が強くなる事を読んだり聞いたりするのですが私の場合、軽くなっているようです。ただ、精神的には回数をかさねるごとに、憂鬱さは増しています。

今日の投与前の血液検査は腫瘍マーカーの測定がありました。結果はCEAが７．０にCA19-9が２６．４でした。

２日後の抜針の後に今後の話し合いがあります。前回、CT検査があったので今日、結果が聞けると思っていたのですが、ちょっと拍子抜けでした。まあ、腫瘍マーカーの上昇から考えてみても、いい話ではないんでしょうけどね。

しかし、術後のUFT+ユーゼルといい現在のフォルフィリ＋アバスチンといい、半年で効果が無くなるなんて、ちょっと早すぎるんじゃないのかな？

盆休み

盆休みが終わって今日から仕事の人達が多いんでしょうね。私も今日から仕事でした。ただ、たったの３連休で

９連休の人達が羨ましいです。

３日間の休みのうち２日間は墓参りと家族サービスで、残りの１日は毎月恒例の同級生ゴルフ！始めてから３年半、先月のスコアが８７で初の９０切り達成。今回は、前半の９ホールでパーが５つにバーディーが１つで、先月に続き記録更新かと期待したものの結果は９３。なかなか上手くいかないものです。

でも、しっかりと楽しんで免疫アップしたかな？これがあるから抗がん剤治療を耐える事ができているような気がします。

明後日は抗がん剤投与の日です。９月のゴルフを楽しみに、頑張ろうと思います。

抗がん剤１４回目の１日目

抗がん剤（フォルフィリ+アバスチン）１４回目の１日目でした。通院による投与になって３回目になります。

入院による投与と通院による投与の違いですが、入院の唯一のメリットは、投与中の不安が少ないこと。

通院の方がメリットが多いなと感じています。

今日は、抗がん剤投与の後に、CTの撮影がありました。先月の腫瘍マーカーの上昇によるものです。結果は次回の抗がん剤の日に聞くことになりますが、たとえ何も映っていなくても甘い期待は持てそうにありません。

と言うのも、去年の１２月の状況によく似ている事。腫瘍マーカーの上昇、CTには映らず、PETで局所再発が映しだされ、それまでのUFT+ユーゼルの補助科学療法から、現在の延命のための科学療法になりました。

今日の担当医の話では「次回は今までと同じフォルフィリ＋アバスチンを行い、CTの結果次第で９月からは、違う科学療法にします」との事。

抗がん剤の種類の残り手はまだまだ有るようだけど、どうなるんだろう？

抗がん剤１３回目の２日目

抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）１３回目の２日目、昼頃から少しムカムカ感が少し出てきました。食欲のほうは普段通りに食べれています。

そう言えば昨日の病院で、科学療法室で抗がん剤を投与中に、年配の女性がアナフィラキシーショックを起こされて大騒動になりました。

いつも、何事もなく治療を受けているのですが、昨日の事を考えると、抗がん剤の治療って危険との隣合わせなんだと改めて思いました。

抗がん剤１３回目の１日目

抗がん剤（フォルフィリ+アバスチン）の１３回目が始まりました。今回は３週間ぶりの投与になります。本当は先週の予定だったのですが、連休を満喫したかったので１週間ほど延期してもらいました。家族サービスとゴルフ、楽しく過ごしました。

免疫アップ間違い無しのはずだったんですが、今日の腫瘍マーカーCEAが５．７と基準値をオーバーしていました。CA19-9が１８．１で基準値内であるものの、２か月続きの上昇でした。２週間後の抗がん剤の日にCT検査を受ける事になりました。ちょっと凹み気味です。

今日の体調、副作用が全然無いです。脱毛も収まり、眉毛に鼻毛が生えてきました。髪の毛もなんとなく増えているような感じです。

一難去ってまた一難、なかなかうまくいかないですね。