抗がん剤FOLFOX７回目
アバスチンが倍になる事が不安でしたが、今のところ今までと変わりはありません。
先々週に撮影したCT、画像には写らずで、今までと結果は変わらずでした。あれだけ腫瘍マーカーが上昇しているのに何でだろう？
それと今回、先週の始めから血便があり相談したら、診察室で、直腸診に肛門鏡による検査をされたものの原因不明。来週の月曜日に大腸内視鏡検査を受ける事になりました。
なんだか今月はいろんな事があります。
抗がん剤ＦＯＬＦＯＸ ３，４，５、６回目
抗がん剤（アバスチン+ＦＯＬＦＯＸ）の３回目（２月９日～１１日）、４回目（２月２３日～２５日）、５回目（３月９日～１１日）、６回目（３月２３日～２５日）に予定通りの投与を行いました。ブログをサボっているうちに、これだけの回数が進んだ事に自分で驚いています。
副作用は、投与が終わってすぐに手のひらと足裏の痺れが翌週の金曜日まで残るパターンです。食欲のほうは
投与の翌日から３日間位、一度に食べる量が減るものの、１日の量としてはあまり変わりません。
３～５回目はそれだけだったのですが、６回目投与中の２日目から便が出なく、夕方から周期的な腹痛が起こり翌日の抜針に病院に行くまで、絶食をして我慢しました。病院で医師に伝え、レントゲンと撮っってみてもらい、
医師の判断は、腸に便が溜っているが腸閉塞ではないとの見解でした。座薬の処方をしてもらい、帰って入れてみたものの、出たのは液体になった座薬のみで効果なし。腹痛は周期的に繰り返し、夜は全く眠れずでした。
そして土曜日に休日外来に行き、担当医が休みということで、当直の内科医に診てもらい、浣腸をしたものの
少量の便しか出ませんでした。と言うか、直腸が短い事と肛門の筋力が弱くて浣腸液を留めて置けません。
ということで、マグミット（便を軟らかくする薬）を処方してもらい受け取りに行っている途中に、猛烈な便意があり
トイレに駆け込む事に。便が出なくて病院に来たのに下痢です。しかも小出しに何度も繰り返しました。
家に帰ってもそれが続き、３０分置きくらいのペースで腹痛のたびにトイレにが翌日の明け方まで続きました。
その後は、何事もなかったように毎日を過ごしました。
話しは変わって腫瘍マーカーですが、１月ＣＥＡ１１．５、ＣＡ１９－９が１２０．９。２月ＣＥＡ１５．６、ＣＡ１９－９が１４０．１。３月ＣＥＡ１９．０、ＣＡ１９－９が２３８．０。今年になってというか、ＦＯＬＦＯＸに変わったにも関わらず激増です。今のところ体調面は変わりないのですが心配です。明日はＦＯＬＦＯＸの７回目投与予定。終わった後には去年の８月以来のＣＴ検査があります。腫瘍マーカー激増の原因がわかるのかな？
抗がん剤ＦＯＬＦＯＸ２回目
抗がん剤（アバスチン+ＦＯＬFOX）の２回目を予定通りの１月２６日に行いました。明日は３回目の予定です。
前回は最初という事で、入院での投与でしたが、２回目以降は通院での投与になります。
副作用の手足の痺れですが、１回目の時は水曜日に投与で、翌週の水曜日まで痺れがあり、２回目は水曜日の投与で、２日間、冷たい飲み物を飲むと、喉に痺れがきました。手足の痺れは、翌週の金曜日まで有りました。やはり、２回目のほうが副作用が、若干長引いた感じです。６日がゴルフだったので副作用が治まってくれて助かりました。
明日からの３回目はどうなるもかな？屋内の暖かい場所では、今のところ全然大丈夫なんだけど・・。
投与後の食欲不振もＦＯＬFILIの時と変わりません。
そうそう、１月１１日に書いた友達の手術が２月２日に終わりました。おとといの月曜日にお見舞いに行ったのですが、病室に入ると椅子に座って雑誌を読んでいました。この光景にはビックリしました。私は開腹手術だったのですが、友達は腹腔鏡手術でした。術後５日目で元気そのものでした。復腔鏡手術ってすごいなって思いました。
明日の病院、血液検査の結果の待ち時間は友達の病室に遊びに行って？時間つぶしができます。
抗がん剤２３回目２日目
ただ、エルプラットが回数を重ねるにつれ、痺れがひどくなるようで、どの位続けられるんだろうか？
抗がん剤２３回目１日目
今回から、アバスチン+FOLFOXに変更です。今までのアバスチン+FOLFLIと違うのはトポテシンがエルプラットに変わった事です。
副作用としては、末梢神経障害という事で、手、足、口、喉のしびれや痛みがあるそうです。
今回、投与中は何の変化もありませんでした。
前回まで投与したトポテシンは、発汗と腸運動？があったんですが、そういった事は無かったです。
ただ、点滴カプセルをぶら下げて売店に行く途中、寒い廊下があるんですが、そこで、手の指先に痺れが・・。病室に戻った時は痺れが消え、でした。
明日はどうなんだろう？
今日から入院
ただ、病院に出掛ようと家を出たところ、友人が訪ねてきて、｢去年の終わりに大腸がんが見つかり、２月の初めに手術する｣と。
５歳の時に母親をがんで亡くし、母方の祖父母もがんで亡くなり、その他にも身内に多い事もあって、本人なりに気を付けていたらしい。
家系でいうと、曾祖父母の代から、その代々の兄弟に至るまで、がんになった者がいない私とは対象的だけど、同じ幼稚園、小学校、中学校、高校と通った仲で、スポーツ大好き人間で、体力と健康には自信ありの２人だったのに・・・。
自分が告知を受けた時と同じショックの大きさでした。
これからいろいろな検査が始まるけど、良い結果が出る事を祈ります。
抗がん剤２１・２２回目
お正月休みも今日まで、明日から仕事始めです。ブログは病気治療の記録にと始めたものの、サボりがちですが、今年は・・・・・です。
１２月１日が抗がん剤（フォルフィリ+アバスチン）の２１回目でした。先週の予定だったんですが、地域の方達の還暦祝いの会があり、一週間治療日を延ばしてもらいました。腫瘍マーカーＣＥＡが８．３（前月比０．２アップ）、ＣＡ１９－９が６８．５（８．５ダウン）でした。
医師より、「次回からフォルフォックスに抗がん剤を変更しましょう」との話しがあったのですが、初回は入院治療になるため、来年からにすることにしました。という事で、２週間後の治療もフォルフィリ+アバスチンになりました。
１２月１５日が抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の２２回目でした。２０回目と２１回目が都合により３週間ごとになっていたので、久しぶりの？２週間後となりました。
今回が最後のフォルフィリ＋アバスチンで、医師からは、「これだけの投与回数を何事もなく続けてこれたのは珍しい例です」との事。まあ、体力だけは人一倍ありますからね。
前回は無かった胃痛、今回は抜針後にありました。やはり、投与の間隔が短いと副作用が多少強いのかも知れません。
２週間間隔でいうと、次は１２月２９日なんですが、病院が休みという事で、３週間後の１日前である１月４日（今日）から抗がん剤変更のための３泊４日の入院予定が、当日が医師の出勤が半数のため、もう１週延ばしになり、４週間の間隔が開くことになりました。何と言っていいのか、病院からの私へのお年玉なのか？
次の抗がん剤、フォルフォックスの副作用はどうなんだろうか？考えるとちょっと心配です。
抗がん剤１９・２０回目
抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の１９回目、１０月２０日に行いました。子どもにパソコンを乗っ取られ、更新が遅れがちです。ちょっと言い訳がましいかな？
副作用の食欲不振が少し強かったです。とは言っても１度の食事量が落ちているといった感じで、１日の量としてはあまり変わってないです。ただ、美味しく食べられられる事はなかったんですがね。あと、最近は抜針後の２，３日位に時々胃痛があるのですが、投与の翌週水曜日までありました。
抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の２０回目は、１１月１０日に行いました。２週間ごとの治療ですが、１１月３日が本来の予定日だったのですが、祝日ということで３週間になりました。今回は腫瘍マーカーの測定があり、CEAが８・１（前月比０・９アップ）、CA19-9が７７・０（前月比１５・５アップ）でした。耐性のついた抗がん剤を続けているので、上昇するのがあたりまえなんですが、気分の良いものではないですが、アービタックスが適応外の身としては、仕方のないことなのかと。
今回は３週間空いたせいか、副作用のほうは、多少のムカムカ感はあったものの、普段通りに食事ができています。
次回の２１回目はこちらの都合で、また３週間後になってしまいます。続けて３週間空けてしまう不安もあるけど
どうしても行かなければならない会合が重なってしまって・・・。
今月のゴルフ、１１月７日に行ってきました。ゴルフを始めて４年目、初めての地元の名門コースでキャディー付き。なんだか雰囲気が違ってましたね。コースもバンカーだらけ。スコアは９６でした。今年の目標である８０代前半が遠のいているような・・・。来月の今年ラスト１回に望みを託して頑張るぞー！ちょっと脳天気かな？
抗がん剤１８回目
抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の１８回目、１０月６日に行いました。明日が１９回目の日だというのに遅い更新になりました。最近、子ども達にパソコンを占領されてしまい、ずるずると更新が遅れてしまいます。携帯ですればいいのだけれど、家で携帯はちょっと面倒です。
今回、投与中はいつものように多少のムカムカ感はあるものの、食事は通常通りに食べる事ができています。
ただ、ここ最近の投与が終わった後に胃痛があり、１日というか１度胃薬を飲めば治まっていたのが、今回は３日ほど続きました。３日とも１度胃薬を飲めば治まったんですけどね。
今回の血液検査、腫瘍マーカーがCEAが７．２、CA19-9が６１．５でした。今の抗がん剤に耐性ができてきているようで、８月に「９月から抗がん剤の変更」との話しがあったのですが、何故か変更無し。
今回の説明によると、EGFR検査というのがあって、私はその検査が陰性で、アービタックスの投与適応外で、選択肢が少ないという事で、次の療法を先延ばしにするために」現在行っている抗がん剤を継続するようです。
今まで同病の方たちのブログ で検査が陰性の方って読んだ事が無くて、ちょっとショックでしたね。新薬よ早く出てきてって感じです。
明日は１９回目の予定だけど、月曜日の朝から鼻水が、夕方には喉も痛くなり、風邪をひいたみたいです。熱は無いのだけれど、明日は中止になるのかな？
抗がん剤１７回目
抗がん剤（フォルフィリ＋アバスチン）の１７回目、先週の２２日に行ってきました。今回は１週間延ばしてもらったので、３週間ぶりでした。病院での投与中にムカムカ感はあったけど２４日の夕方に抜針に行って終わりました。
ここ最近の傾向として、投与が終わった数日後に胃痛があります。キリキリと痛む感じではないのですが、何か
張りとも言えないけどそれに近い感じです。胃薬を１度飲めば治るんですけどね。
今回は、担当医が休みだった前回に執刀をした医師からの手術の打診があったので、何か話しがあるかと思っていたが何もなし。こっちから聞こうにも科学療法室で他の人達の居る所で聞きたくもないので聞けずじまい。
ただ、手術に関しては現時点ではしないことに決めていたので、機会があるときに聞けばいいのかなと。
次回の抗がん剤 、通常どおりに来週の水曜日です。やっぱり２週間ごとって早いです。朝晩の気温が下がってきたので、風邪に気を付けたいとおもいます。