今日夜中に起きてソチオリンピック女子フィギュアＳＰ観戦。
３姉妹？の結果は皆さんご存じだと思いますので省略。
観戦後１時間仮眠して、着替えて軽くストレッチ。
６時過ぎから７．８ｋｍＪＯＧ．
８時半に家を出て大学病院へ。
採尿・採血。
結果が出るまで時間が有るので階段昇り。
病院は９階まであるので階段を２往復しました。
２往復で暑くなったので自販機でアイスコーヒーを。
その後は待合で待機。
呼ばれて体調を報告。
アバスチンの副作用か血圧が高めと報告。
最近は１４０オーバーが多いです。
主治医がその場でいつも測ってくれるのですが
上が１２８。１５０オーバーしていないのならとりあえずＯＫ。
尿検査は問題なし。
ＡＬＴの値がいつもＨマーク付きなのですが今日は６７。
いつもは５０以下なのに。
好中球のパーセンテージが今回初めてＨマークがついた。
白血球数はずーっとＬマーク付きだったのが前回２月６日から
正常値に。前回が４６３０。今日が４８６０。
Ｌマークが無かったのはいつか覚えていません。
なぜだか自分でも解らないけどとりあえず結果オーライ。
次回は造影ＣＴを撮ります。
マーカーのＣＥＡが上昇しているのでそれによって何か
解るのではないかと思われます。
もし異常が有れば薬の変更になる様です。
まだ薬の選択肢が有るのですが主治医も自分も
タルセバを使うということで意見が一致しています。
以前イレッサを使っていましたがＡＬＫに対してはイレッサを
使った人はＡＬＫを検査しても陰性になってしまうので検査は
していないと教えてくれました。
またイレッサは再度使用可能ということも教えてくれましたが
この情報は自分でも知っていました。
知っているとは言いませんでしたが。
診察が終わりアリムタ＋アバスチン＋ゾメタをやるには
時間が中途半端なためとりあえずレストランでポークサンドを
食べました。コーヒーはあまりおいしいとは言えないので
サンドだけです。
１階のタリーズコーヒーで患者会のまぁさんが来ている時間
だったのでコーヒーを頼んで少し談笑。
チョコレートをプレゼントされました。
只今そのチョコレートを食べながらブログ作成中です。
２階の外来化学療法室へ行ってアリムタ＋アバスチン＋ゾメタ
の１０回目を投与しました。
正直１０回も維持療法ができるとは思ってもいませんでした。
毎年今まで１月になると薬の変更により入院になっていましたから。
薬剤師のＹさんから変わったことは無かったかといつも聞かれますが
血圧が高目ぐらいの他は変わったことは無いですと。
お薬手帳に血圧の測定データを記入してあるのでそれを見て
１５０まではいっていないので薬はまだ要らないけどこれからも
測ってメモするよう言われた。
結構これって測るのも記入するのもめんどくさいのでできれば
パスしたいんだけど。
会計を済ませたら３時でした。
その後少し買い物をして帰りました。
維持療法の時は病院へ行くだけで１日仕事です。