回顧編②です。昨年の今頃の振返りです
2025年、6月頭から学校へ行けなくなったまま、中1の夏休みに突入した🌻。かかりつけ医の小児科で「起立性調節障害の疑い」と診断書はもらっていたものの、あくまでも
疑い
。
昨年夏休み、娘に目に見える症状はあまり無かった。少しシンドそうかなぁ。食欲落ちたなぁ程度。それより、糸が切れた、燃え尽き症候群の様な表情や姿
になっていて、メンタルの方が心配だった。家族は腫れ物に触るように娘に接した
。今までの娘とは、何か違ってみえた。
行政の支援員や心理士も何度か自宅へ来てくれた。
「これから長期の不登校に入るかもしれません。」と言われた
…。
え？ウソ！信じられない！
どうすりゃいいの。
ウチはそんなの無理。
受け入れられない！と思った。
最初は、ココロの病気の様に見えた。起立性の確定診断がされるまでは
。
大学病院の初診予約は3ヶ月待ち…8月末
。
（OD確定診断は10月だった。）気が遠〜くなる程、長ーい夏に感じた。
不登校についての本📕も読みまくった💦。軽く10冊は読んだはず。本の中身が古くて今の時代ならアウトだろ！と思う本や
内容が重過ぎて、怖くなって
読めない本もあった
読めば読むほど、混乱して辛く
なった時もあった💦
（当時は、起立性調節障害の疑いだったから、
起立性より不登校の本を読んでいた）
2学期から登校するような様子ではないと感じた。家の中の空気が、すご〜く重かった
娘になんて声かけていいかも分からない
家族だけではニッチモサッチモいかない状態。
学校のSCの先生が唯一頼りだったので、無理なお願いをして、自宅へ2回も来てもらった。
学校との繋がりがママの心の安定にも必要だった。
そんな夏の初め、復学支援の専門家を知人に紹介してもらった。藁をも縋る思いで、
支援をお願いすることにした
「登校刺激は専門家に任せましょう！
ご家族から、学校の話や勉強の話は娘さんにしないでください。」と言われ、頑なに
守った
9月頭に、専門家がウチに来てくれる！
そのことを心の支えに、夏を過ごした。
これで、解決する！と柔な期待を抱いて。忘れることの出来ない昨年の夏…。
昨年の夏は、ママが起立性のこと、まだ全然知識がなくて、娘を誤解して見ていたかなと思う。
続きは、またの機会に